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miércoles, 2 de marzo de 2022

Banco de preguntas de obstetricia

1. Donde se da la fecundación ¿?

A. Porción ampular de la trompa

B. istmo

C. cuerpo del útero

D. Ovarios


2. Cuando se da el pico máximo de la HCG ¿?

A. Semana 2 de embarazo

B. Semana 10 de embarazo

C. semana 17 de embarazo

D. Semana 20 de embarazo

 

3. quien produce la progesterona durante las primeras 7 – 8 semanas de embarazo ¿?

A. Cuerpo lúteo

B. Placenta

c. Hipófisis

D. Feto

 

4. Cual de los siguientes se relaciona con la presencia de trisomía 21

A. Fracción β libre de la gonadotropina coriónica (β-hCG) elevada, Proteína plasmática asociada al embarazo (PAPP-A) elevada, Alfa feto-proteína (AFP) elevada, Estriol no conjugado (uE3) elevado, Inhibina A: aumentada

B. Fracción β libre de Hcg disminuida, PAPP-A disminuida, AFP disminuida, uE3 disminuido, Inhibina A aumentada

C. Fracción β libre de Hcg elevada, PAPP-A disminuida, AFP disminuida, uE3 disminuido, Inhibina A aumentada

D.  Fracción β libre de Hcg disminuida PAPP-A disminuida, AFP aumentada, uE3 disminuido, Inhibina A aumentada

 

5. Cuando se prefiere la realización de amniocentesis

A. Antes de la semana 13

B. Después de la semana 22

C. A partir de semana 8

D. A partir de la semana 16

 

6. Cual de los siguientes se considera diagnóstico de RCIU

A. PFE < percentil 3, independientemente de la presencia de alteraciones hemodinámicas en el estudio Doppler.

B. PFE entre el percentil 3 y el 10 asociado a IP del Doppler de la arteria umbilical > percentil 95.

C. PFE entre el percentil entre percentil 10 y 15 independientemente de la presencia de alteraciones hemodinámicas en el estudio Doppler.

D. A y B

 

7. Feto con RCIU con arteria umbilical reversa en Doppler, cual es el manejo ¿?

A. Desembarazar entre semana 32 y 34

B. Desembarazar entre semana 34 y 37

C. Desembarazar entre semana 30 y 32

D. Desembarazar entre semana 32 y 37

 

8. Monitoreo fetal con patrón de base 150 lpm, variabilidad de 20 lpm, desaceleraciones variables recurrentes, sin aceleraciones, como lo interpreta y que conducta sigue ¿?

A. Categoría I, vigilancia

B. Categoría II, iniciar reanimación fetal in utero

C. Categoría III, preparar para parto e iniciar reanimación fetal in utero

D. Categoría II, vigilancia

 

9.  Paciente que acude a urgencias por sangrado vaginal acompañado de dolor abdominal en hipogastrio, refiere amenorrea, está estable hemodinamicamente, presenta dolor a la movilización del cérvix, se realiza prueba cualitativa y cuantitativa de embarazo siendo la primera positiva y se realiza ecografía transvaginal la cual reporta un endometrio de 8mm con un área anecoica en el borde endometrio-miometrial lejos del canal concordante con quiste decidual, una masa no homogénea adyacente al ovario y escaso liquido libre en fondo de saco posterior. Llegan los resultados de la prueba cuantitativa con nivel de b-hcg de 4810 mIU/mL. Cuál es su diagnóstico ¿?

A. Amenaza de aborto

B. Embarazo ectópico

C. Cuerpo lúteo hemorrágico

D. Embarazo intrauterino temprano

 

10. Paciente con 13 semanas de gestación acude a urgencias por sangrado vaginal discreto y dolor abdominal, el cervix está cerrado en la ecografía transvaginal se observa embrión con longitud cráneo caudal de 68 mm sin presencia de latido cardíaco, cual es de los siguientes es el manejo medico mas apropiado ¿?

A. Misoprostol 800 μg VO

B. Metrotexate 1mg/kg

C. Mifepristona 200 mg VO

D. Oxitocina 10 Ui

 

11. Paciente multípara en semana 37 +5 de gestación acude a urgencias por sangrado vaginal oscuro acompañado de fuerte dolor abdominal de inicio brusco, el útero está hipertónico y es doloroso a la palpación. Se hace confirmación ecográfica de la actividad cardiaca fetal. Cual es el diagnostico mas probable y el manejo mas apropiado ¿?

A. Placenta previa y cesárea

B. Vasa previa y cesárea

C. Abruptio placentae y cesárea

D. Placenta previa y parto vaginal

 

12. ¿Como se conoce al síndrome caracterizado por facies arrugada, hipoplasia pulmonar, extremidades en flexión causado por una agenesia renal?

A. Síndrome de Potter

B. Síndrome de de Swyer

C. Síndrome de Morris

D. Sindrome de Ashermann

 

13.  Paciente gestante con glicemia en ayunas de 98, a la hora de 198 y a las 2 horas de 175 mg/dl. ¿Cuál es el manejo inicial apropiado?

A. Insulina

B. Metformina

C. Control de glicemia, dieta y ejercicio

D. Nada, es normal

 

14. Gestante de 29 semanas sin antecedentes previos de importancia presenta convulsión tónico clónica generalizada precedida de cefalea, visión borrosa y escotomas con tensión arterial de 185/110. Cual es el manejo mas apropiado ¿?

A. Fenitoína 15-20mg/kg carga y labetalol  

B. Levetiracetam 500 mg y nifedipino

C. Fenitoína 15-20mg/kg carga y metildopa

D. Sulfato de magnesio bolo inicial de 4-6 g, infusión de 1-2 g/ hora y labetalol

 

15. Paciente en puerperio temprano de parto por cesárea debido a estado fetal no tranquilizador con ruptura prematura de membranas de 19h con dolor de cabeza, escalofríos, malestar general, fiebre, hipersensibilidad uterina, dolor abdominal y taquicardia. Hemograma con 22mil leucocitos y desviación  a la izquierda. Cual es el diagnostico y manejo inicial apropiado ¿?

A. Endometritis. Clindamicina 900 mg/8 horas + gentamicina 5 mg/kg cada 24 horas

B. Atelectasias. Vigilancia

C. Congestión mamaria. Paños calientes

D. Pielonefritis. Cefalexina 1g cada 12h

 

RESPUESTAS***

1. A

2. B

3. A

4. C

5. D

6. D

7. C

8. B

9. B

10. A

11. C

12. A

13. C

14. D

15. A 


Temas

Fisiología del embarazo, diagnostico prenatal, RCIU, hemorragia obstétrica, diabetes gestacional, control del bienestar fetal, trastornos hipertensivos del embarazo, patología del puerperio 


Bibliografía

Manual de ginecoobstetricia AMIR ed 14

Obstetricia de Williams ed 25

Memorias de Curso de Actualización en Ginecología y Obstetricia 2020 y 2021

jueves, 10 de febrero de 2022

Caso clínico de cardiología 1

Caso clínico : Disnea 

Fecha: Febrero de 2007

Sexo: Masculino

Edad: 32 años 

Cuadro clínico: 3 semanas de disnea de esfuerzo. 

Antecedentes médicos: Negativos. 

Examen físico: presión arterial era de 100/80 mm Hg, Frecuencia cardiaca de 110 latidos por minuto y una frecuencia respiratoria de 18 respiraciones por minuto. 

Las venas de su cuello estaban distendidas y más pronunciadas en la inspiración. 

pulso era rápido y de carácter débil, pero no se alteraba con la respiración. 

Los ruidos cardíacos eran silenciosos a la auscultación del precordio. 


1. Cual es la sospecha diagnostica según los hallazgos clínicos ?

A. Pericarditis

B. Taponamiento cardíaco

C. Insuficiencia cardiaca

D. tromboembolismo pulmonar

 

Se realiza: 

  • Radiografía de tórax: mostró un corazón agrandado 
  • Ecocardiografía: mostró un gran derrame pericárdico con una masa mediastínica que comprimía la aurícula izquierda, colapso diastólico asociado y función ventricular izquierda gravemente afectada (fracción de eyección del 33%). 
  • TC de tórax y abdomen: mostró una masa mediastínica vascular de 6∙4×7∙5×7∙5 cm con necrosis central y numerosos vasos nutricios. 
  • Cateterismo cardíaco posterior: mostró múltiples ramas de alimentación de las arterias coronarias y un gran vaso bronquial que irrigaba parte del tumor.

2. Cual es el origen de su sospecha diagnostica?

A. Pericarditis infecciosa

B. Taponamiento cardíaco por neoplasia 

C. Insuficiencia cardiaca por mixoma

D. tromboembolismo pulmonar por estado procoagulante debido a neoplasia 


3. Que tratamiento realizaría ?

A. Pericardiotomia 

B. Pericardiocentesis de emergencia

C. Diuréticos 

D. Anticoagulación 


La combinación de derrame pericárdico, masa mediastínica vascular y disfunción ventricular izquierda inexplicada planteó ciertos diagnósticos por lo que se realizo medición de catecolaminas urinarias que  mostró niveles elevados de dopamina (12 674 nmol/24 h; rango normal 70-1900) y noradrenalina (3281 nmol/24 h; 63-471) con niveles normales de adrenalina. Una gammagrafía con ¹²³I metaiodobencilguanidina (MIBG) mostró captación en la región de la masa.

Cual es el diagnostico final?

______________________________________________________________


Resolución del caso 


1: B 2:B 3:B

Se realizó pericardiocentesis de emergencia y se drenaron 1700 mL de líquido sanguinolento; la microscopía mostró glóbulos rojos y macrófagos, pero la citología y los marcadores tumorales fueron negativos.

La combinación de derrame pericárdico, masa mediastínica vascular y disfunción ventricular izquierda inexplicada planteó los diagnósticos diferenciales de malformación arteriovenosa, hemangioma, timoma, linfoma y feocromocitoma. La medición de catecolaminas urinarias mostró niveles elevados de dopamina (12 674 nmol/24 h; rango normal 70-1900) y noradrenalina (3281 nmol/24 h; 63-471) con niveles normales de adrenalina. Una gammagrafía con ¹²³I-metaiodobencilguanidina (MIBG) mostró captación en la región de la masa, lo que confirmó que la lesión era un feocromocitoma extraadrenal, también conocido como paraganglioma. 

La ecocardiografía es una herramienta disponible, económica y fácil de usar para investigar el taponamiento cardíaco y sus posibles causas, por ejemplo, la infiltración masiva, como en este caso.

Se realizó embolización para desvascularizar el tumor antes de la cirugía; Se realizó bloqueo previo con fenoxibenzamina y propranolol para controlar la presión arterial y prevenir taquiarritmias. Durante la escisión quirúrgica, una infusión de sulfato de magnesio logró una hemodinámica intraoperatoria estable. El tumor se extirpó con éxito del techo de la aurícula izquierda. El paciente tuvo una recuperación postoperatoria normal. La histología confirmó el diagnóstico de paraganglioma. Dentro de las 6 semanas posteriores a la cirugía, su función ventricular izquierda había mejorado sustancialmente (fracción de eyección del 54%). Cuando fue visto por última vez en junio de 2007, el paciente estaba asintomático.

Fuentes:

Caso clínico de: Qureshi, A. C., Lindsay, A. C., Mensah, K., Jackson, J. E., Farrimond, J. G., Mittal, T. K., … Mitchell, A. G. (2008). Tamponade and the rule of tens. The Lancet, 371(9626), 1810. doi:10.1016/s0140-6736(08)60769-2 

miércoles, 26 de enero de 2022

MIELOMA MULTIPLE : RESUMEN 2022, PUNTOS CLAVE. BREVE EXPLICACION.

DEFINICION

FISIOPATOLOGIA

CLINICA

Es el prototipo de gammapatía monoclonal maligna. Es la neoplasia de células plasmáticas más frecuente.

Siempre precedida por MGUS à se suman mutaciones à Expansión descontrolada de células plasmáticas à infiltran MO ( y otros tejidos) à Pancitopenia

Secretan inmunoglobulinas (más frecuente igG) disfuncionales à Daño renal

Secretan RANKL à Destrucción ósea  

Anemia (73%)

Dolor óseo (58%)

Aumento de creatinina (48%)

Debilidad y fatiga (32%)

Hipercalcemia (28%)

Pérdida de peso (24%)

Tríada: componente M sérico o urinario, infiltración medular por células plasmáticas y lesiones osteolíticas.

 

EPIDEMIOLOGIA

2° cáncer hematológico más frecuente

10% de los cáncer hematológicos

Mas frecuente en hombres

Mas en descendencia africana

Edad 65 – 74ª

DIAGNOSTICO

DX DIFERENCIAL

CRITERIOS

1) la presencia de > 10% de células plasmáticas clonales en médula ósea o un plasmocitoma óseo o extramedular confirmado por biopsia, más

2) al menos uno de los siguientes criterios:

a) hipercalcemia (> 11 mg/dL);

b) insuficiencia renal (aclaramien[1]to de Cr < 40 mL/min o creatinina sérica > 2 mg/dL);

c) anemia (Hb < 10 g/dL o > 2 g por debajo del límite normal), y

d) lesiones óseas osteolíticas demostradas por rx o TAC.

En ausencia de criterios del grupo 2, también se consideran mielomas activos, candidatos a recibir tratamiento, aquellos enfermos con > 60% de células plasmáticas en médula, un cociente de cadenas ligeras libres > 100 o > 1 lesión focal grande (> 1 cm) en la RM.

 

MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM

 

- proliferación monoclonal de células linfoides B secretoras de IgM. Clinica à astenia, diátesis hemorrágica,  trastornos visuales o neurológicos, anemia, adenopatías esplenomegalia y hepatomegalia.

CLASIFICACION

TRATAMIENTO

PRONOSTICO

ISS-R

I (B2M inferior a 3,5 y albúmina superior a 3,5 mg/dL)

II (B2M de 3,5-5,5 o albúmina menor de 3,5)

III (B2M superior a 5,5 mg/dL).

I-R (ausencia de factores adversos: LDH normal, estadio I, ausencia de 17p, t(4;14), t(14;16);

II-R (no estadio I-R ni III-R),

III-R (estadio III junto con citogenética de alto riesgo o LDH elevada).

Inducción: BTD (bortezomib, talidomida y dexametasona) o BLD (con sustitución de la talidomida por lenalidomida)

Altas dosis de alquilante (melphalan) seguido de Auto-HSCT

mantenimiento postransplante: lenalidomida

DOLOR à paracetamol, morfina,

radioterapia, vertebroplastia.

- ácido zoledrónico, 4 mg IV cada mes

HIPERCALCEMIA: hidratación, diuréticos, esteroides y ac zolendronico

ANEMIA à eritropoyetina

el factor más importante es la respuesta al tratamiento inicial.

En la mayoría de los casos es incurable

FACTORES DE MAL PRONOSTICO

mal estado general (ECOG superior a 2), insuficiencia renal (creatinina mayor de 2 mg/dL o aclaramiento inferior a 50 mL/min), anemia (Hb por debajo de 10 g/dL), hipercalcemia (11 mg/dL), hipoalbuminemia (superior a 3,5 mg/dL), β2 -microglobulina elevada (superior a 3,5 mg/ dL) y alteraciones citogenéticas como t(4;14) y t(14;16) y, en especial, la deleción de 17p (p53).

Las principales causas de muerte  son la infección, la insuficiencia renal y el daño multiorgánico.

COMPLICACIONES

Lesión renal, fracturas patológicas, mayor riesgo de infecciones, radiculopatías y compresión medular, síndrome de hiperviscosidad (mas común en mielomas igA)

Asociación

Amiloidosis (5%)

MGUS: gammapatía monoclonal de significado incierto, Auto-HSCT: Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation

PARACLINICOS:

Frotis de sangre periférica: fenómeno de Roleaux --> eritrocitos en pila de monedas (debido a la hiperproteinemia)

Rouleaux formation in a peripheral blood smear from a patient with plasma cell myeloma.


Radiografía de cráneo : sacabocados 

Di Giuliano, F., Picchi, E., Muto, M., Calcagni, A., Ferrazzoli, V., Da Ros, V., ... & Muto, M. (2020). Radiological imaging in multiple myeloma: review of the state-of-the-art. Neuroradiology, 1-19.

Riñón de mieloma : las cadenas ligeras monoclonales kappa o lambda se precipitan cuando la orina se calienta --> Proteínas de Bence jones

Makino, D. L., Henschen-Edman, A. H., & McPherson, A. (2005). Four crystal forms of a Bence-Jones protein. Acta Crystallographica Section F: Structural Biology and Crystallization Communications, 61(1), 79-82.

Patrón de electroforesis

M-spike lnmultiple myeloma on protein electrophoresis due to large production of IgG or IgA


FUENTES

Borstnar, C. R., & López, F. C. (Eds.). (2020). Farreras Rozman. Medicina Interna. Elsevier Health Sciences.

Moraleda, J., & García, C. (2017). Pregrado de hematología. Madrid: Editorial Luzan

Hematology, W. (2016). 9th edn New York.

Banco de preguntas hematología: ENFERMEDADES CONGÉNITAS DE LA COAGULACIÓN

 1. Cuál es la coagulopatía congénita más frecuente?

A.                 Hemofilia A

B.                 Hemofilia B

C.                 Enfermedad de Von Willebrand

D.                 Disfibrinogenemia

2. Teniendo en cuenta la respuesta a la pregunta 1, qué tipo de herencia tiene?

A.                 Ligada al X

B.                 Autosómica dominante

C.                 Autosómica recesiva

D.                 Autosómica dominante mayormente, pero también recesiva

3. Paciente masculino acude por dolor en rodilla derecha, no relacionado a trauma. Al examen físico se aprecia edema y rubor. Tiene historial de episodios frecuentes de hemartrosis, hematomas y antecedente de hematuria microscópica. Su abuelo sufría de hemorragias. . En laboratorios con TTPA alargado. En artrocentesis se evidencia liquido rojizo. Cuál es el diagnostico más probable?

A.                 Hemofilia A y hemartrosis 

B.                 Hemofilia B y hemartrosis 

C.                 Enfermedad de Von Willebrand y hemartrosis 

D.                 Disfibrinogenemia y artritis 

4. Paciente femenina que consulta por metrorragia. En la revisión por sistemas destacan epistaxis y gingivorragia. En laboratorios con TTPA alargado. Cual de los siguientes trastornos es el más probable

A.                 Hemofilia A

B.                 Hemofilia B

C.                 Enfermedad de Von Willebrand

D.                 Disfibrinogenemia

5. En la Hemofilia A hay deficiencia de:

A.                 Factor VII

B.                 Factor VIII

C.                 Factor IX

D.                 Factor X


RESPUESTAS **


1. C

2. D

3. A

4. C

5. B


FUENTES

Borstnar, C. R., & López, F. C. (Eds.). (2020). Farreras Rozman. Medicina Interna. Elsevier Health Sciences.

Moraleda, J., & García, C. (2017). Pregrado de hematología. Madrid: Editorial Luzan


Banco de preguntas de hematología : Anemias hemolíticas congénitas

 Quiz rápido de hematología. Tema: Anemias hemolíticas congénitas

1. Paciente que se presenta con malestar, dolor abdominal y orinas oscuras, después del uso de primaquina, en laboratorios se aprecian datos compatibles con hemolisis. Se trata probablemente de:

A.      Esferocitosis hereditaria

B.      Eliptocitosis congénita

C.      Beta- talasemia

D.      Deficiencia de la glucosa-6-fosfato[1]deshidrogenasa

2. En cuanto a la esferocitosis hereditaria (EH) es falso que:

A.      Los cálculos biliares son muy frecuentes en estos pacientes

B.      La ictericia neonatal es poco frecuente

C.      La principal causa de la hemolisis crónica es la destrucción de los esferocitos en el bazo

D.      Puede ser causada por mutaciones en diferentes genes 

3.Paciente con anemia con VCM bajo y CHCM alto, aumento de los reticulocitos y Coombs directo negativo. Se trata probablemente de:

A.      Esferocitosis hereditaria

B.      Eliptocitosis congénita

C.      Beta- talasemia mayor

D.      Deficiencia de la glucosa-6-fosfato[1]deshidrogenasa

4. Sobre el tratamiento de las membranopatias es cierto que

A.      Rara vez se necesita terapia en pacientes con eliptocitosis hereditaria

B.      Los riesgos de sepsis con la esplenectomía durante la infancia en los pacientes con EH son mínimos

C.      La vía preferida para esplenectomía es por laparotomía

D.      La vacunación contra H. influenzae, neumococo o meningococo no es necesaria antes de la esplenectomía

5. Niño al nacimiento clínicamente normal, a los pocos meses con instauración de una anemia progresiva, con detención del crecimiento, ictericia y hepatoesplenomegalia. Tiene la siguiente radiografía realizada a los 7 años.


Sospecha diagnostica:

A.      Esferocitosis hereditaria

B.      Eliptocitosis congénita

C.      Beta- talasemia mayor

D.      Deficiencia de la glucosa-6-fosfato[1]deshidrogenasa


RESPUESTAS ******

1.                  D

2.                  B

3.                  A

4.                  A

5.                  C

 

FUENTES:

Hematology, W. (2016). 9th edn New York.

Moraleda, J., & García, C. (2017). Pregrado de hematología. Madrid: Editorial Luzan

Basu, S., & Kumar, A. (2009). Hair-on-end appearance in radiograph of skull and facial bones in a case of beta thalassaemia. British journal of haematology, 144(6), 807.

lunes, 9 de diciembre de 2019

Banco de preguntas de traumatología y ortopedia

Recolección de preguntas de exámenes anteriores del MIR cuya temática es fracturas, luxaciones, tumores y demás patologías en miembros inferiores.

sábado, 2 de noviembre de 2019

Banco de preguntas gastroenterologia - pancreatitis

Preguntas tomadas del MIR encontrada en  exámenes disponibles en la web

1. Una mujer de 55 años ingresa en el hospital con el diagnóstico de pancreatitis aguda. ¿Cuál de las siguientes pruebas o determinaciones analíticas NO es útil para predecir la gravedad de esta enfermedad?:

1. Tomografia axial computarizada (TAC) del abdomen.
2. Creatinina en sangre.
3. Niveles de amilasa y lipasa en sangre.
4. Hematocrito.
5. Nitrógeno ureico en sangre (BUN).

2. Paciente con pancreatitis aguda. En Tomografia Axial Computerizada (TAC) realizada a las 72 horas de ingreso se aprecia una necrosis del 50% del páncreas. A la 3ra semana de ingreso el paciente comienza con fiebre elevada y leucocitosis. Se solicita radiografía de tórax urgente y sedimento urinario, siendo ambos normales. Señale el siguiente paso a seguir:

1. Punción aspiración con aguja fina de necrosis pancreática
guiada por ecografía o TAC.
2. Aspirado broncoalveolar, cultivo de orina y hemocultivos.
3. Resonancia Magnética Nuclear abdominal.
4. Colecistectomía urgente.
5. Ecoendoscopia con punción de la necrosis.

3. El marcador serológico más útil para el diagnóstico de una pancreatitis autoinmune tipo I es:

1. El anticuerpo anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA).
2. El anticuerpo antimitocondrial (AMA).
3. El anticuerpo antimicrosomal.
4. El nivel de Ig G4.

4.  Mujer de 64 años, obesa, con dolor epigástrico intenso irradiado en cinturón, febrícula, hiperamilasemia marcada, hematocrito del 48% y creatinina sérica discretamente elevada. En la TC abdominal se evidencia un páncreas con agrandamiento difuso, contorno irregular, inflamación alrededor de la glándula y una acumulación de líquido intrapancreática. ¿Cuál de estas opciones es CIERTA en relación al manejo de la paciente?

1. La reanimación mediante fluidoterapia enérgica es básica en el tratamiento.
2. Debe administrarse desde el inicio antibioterapia con fines profilácticos para evitar la necrosis infectada.
3. La nutrición parenteral total está indicada a partir de las 48-72 horas.
4. El uso de inhibidores de la proteasa (aprotinina) ha demostrado un efecto beneficioso en estos casos.

5. Mujer de 62 años que ingresa por ictericia franca. Se realiza una colangio-resonancia magnética nuclear que muestra una masa en la cabeza del páncreas y estenosis de colédoco adyacente a la masa pero también una estenosis de conducto hepático común. Una punción aspiración con aguja fina de la masa no muestra células malignas. Debido a una crisis de broncoespasmo no relacionada con el problema pancreático se administran corticoides. Curiosamente la ictericia cede. Se realiza una TC abdominal y la masa ha disminuido de tamaño, apreciándose una menor dilatación de la vía biliar. ¿Qué prueba sería más útil para confirmar la causa más probable del cuadro?:

1. Determinación serológica de IgG4.
2. PET-TAC.
3. Gammagrafía con octreótido marcado.
4. Radiografía de tórax. 5. Estudio serológico de Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).


Respuestas 

1. Solución: 3
La evaluación inicial de la gravedad de la pancreatitis aguda es decisiva para el tratamiento de los enfermos.
Los elementos de predicción temprana de la intensidad a las 48
horas incluyen ≥ 3 signos de Ranson y la calificación ≥ 8 APACHE II. Aunque actualmente se ha creado un sistema más sencillo para evaluar la gravedad de la pancreatitis a pie de cama del enfermo, el sistema BISAP, el cual incluye:
- Alteración de constantes: Tª>38º o <36º, pulso > 90 lpm, taquipnea >24.
- Hemoconcentración (hematocrito > 44%) (respuesta 4 incorrecta).
- BUN > 22 mg% (respuesta 5 incorrecta).
- Trastorno del estado psíquico.
- SIRS: 2/4 presentes.
- Derrame pleural.
- Edad > 60 años.
- Fallo de órganos.
- Alteración cardiovascular: TAS <90 mmHg.
- PaO2 < 60 mmHg.
- Creatinina sérica en riñón > 2.0 mg% (respuesta 2 incorrecta).
La tomografía computerizada ayuda a orientar en cuanto a la gravedad de la pancreatitis aguda y los riesgos de morbilidad y de mortalidad, y para valorar las complicaciones del cuadro agudo (respuesta 1 incorrecta). A pesar de que el diagnóstico de pancreatitis aguda se corrobora mediante la detección de un mayor nivel de amilasa y lipasa séricas, no parece existir una relación neta entre la intensidad de la pancreatitis y la magnitud de los incrementos de las concentraciones de lipasa y amilasa séricas (8MIR+) (respuesta 3 correcta).

2. Solución: 1
Ante la sospecha de necrosis pancreática infectada por la presencia de SRIS persistente o fallo orgánico de reciente comienzo, debe confirmarse con una punción-aspiración con aguja fina para obtener material para tinción de Gram y cultivo (respuesta 1 correcta). En espera de los resultados se iniciará tratamiento antibiótico empírico con un carbapenem o vancomicina si la extensión identifica un coco grampositivo.

3. Solución: 4
Aproximadamente el 60% de las pancreatitis autoinmunes tipo I tienen niveles de IgG4 elevados en plasma, así como de otros autoanticuerpos (antinucleares, antimúsculo liso o antianhidrasa carbónica II) (respuesta 4 correcta, resto incorrectas). Los signos histopatológicos pancreáticos característicos comprenden infiltrados linfoplasmocitarios, fibrosis laminada y abundantes células IgG4.

4. Solución: 1
Nos encontramos ante un cuadro clínico típico de una pancreatitis aguda. En las pancreatitis agudas moderadasgraves (como es el caso de esta paciente) existe un secuestro de fluidos que puede ser muy marcado, debido al SRIS (taquipnea, sudoración), íleo paralítico, vómitos, formación de colecciones, etc. Todo ello conlleva una hipovolemia que se manifiesta como hemoconcentración, oligoanuria, y más raramente, fallo renal y/o shock. Por ello, en pacientes con hemoconcentración (hematocrito >44%), oliguria (<0,5.1 mmL/kg de peso por hora), taquicardia, hipotensión y/o elevación de urea-creatinina se debe administrar fluidoterapia agresiva (respuesta 1 correcta). El tratamiento más importante de la pancreatitis aguda es la fluidoterapia intravenosa intensiva y segura. Se hace ayunar al paciente para que el páncreas esté inactivo, y se administran analgésicos. Hay que pensar en la nutrición enteral dos a tres días después del internamiento en sujetos con pancreatitis grave en lugar la nutrición parenteral total (respuesta 3 incorrecta). La alimentación enteral conserva la integridad de la barrera intestinal, limita el cambio de sitio de bacterias, es menos cara, y causa menos complicaciones que la nutrición parenteral. En la actualidad no se concede importancia a los antibióticos con fin profiláctico en la pancreatitis necrosante (respuesta 2 incorrecta). No está demostrado actualmente que el uso de inhibidores de la proteasa aporte algún beneficio en el tratamiento de las pancreatitis agudas (respuesta 4 incorrecta).

5. Solución: 1
La Pancreatitis Autoinmune es una forma especial de pancreatitis crónica que responde al tratamiento con glucocorticoides. Clínicamente suele presentarse con dolor abdominal con o sin ictericia y pérdida de peso. El tipo I o pancreatitis esclerosante se acompaña de elevación de inmunoglobulinas, especialmente la IgG4 (respuesta 1 correcta), y se considera la afectación pancreática de una enfermedad multisistémica que cursa con infiltrados linfoplasmocitarios en los órganos afectos. La resolución o marcada mejoría de la lesión pancreática o extrapancreática con corticoides también apoya el diagnóstico.

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sábado, 6 de abril de 2019

Banco de preguntas gastroenterologia - hemorragia de vias digestivas

Recopilación de preguntas de la web.

1. ¿Cuál de las siguientes técnicas de endoscopia digestiva, está asociada a mayor riesgo de complicaciones mayores?
1. Ecoendoscopia digestiva alta diagnóstica.
2. Esclerosis de varices esofágicas.
3. Colonoscopia diagnóstica en paciente con dolicocolon.
4. Polipectomía de pólipo en colon descendente de morfología sesil.

2. Hombre de 52 años sin enfermedades concomitantes, acude a urgencias por melenas de 24 horas de evolución sin repercusión hemodinámica. Niega consumo de antiinflamatorios no esteroideos.  El hematocrito es de 33% y el resto de la analítica es normal.  La endoscopia digestiva alta realizada de forma urgente a las 6 horas del ingreso muestra un estómago normal, sin sangre ni restos hemáticos  y una úlcera excavada de 8 mm de diámetro en cara anterior del bulbo duodenal con "vaso visible" en su base y sin sangrado activo.. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
1. En la endoscopia inicial está indicado aplicar una terapéutica endoscópica y posteriormente instaurar tratamiento endovenoso con dosis altas de un inhibidor de la bomba de protones. Esta estrategia ha demostrado reducir el riesgo de recidiva hemorrágica y la mortalidad.
2. En la endoscopia inicial, dada la ausencia de sangrado activo, no está indicado aplicar una terapéutica endoscópica. Posteriormente, para reducir el riesgo de recidiva hemorrágica, se deberá instaurar tratamiento endovenoso con dosis altas de un inhibidor de la bomba de protones.
3. En la endoscopia inicial está indicado aplicar una terapéutica endoscópica. No se ha podido demostrar que instaurar posteriormente tratamiento endovenoso con dosis altas de un inhibidor de la bomba de protones aporte beneficio adicional alguno.
4. Dado que se trata de una úlcera complicada (hemorragia) la mejor opción terapéutica una vez resuelto el episodio hemorrágico, es una vagotomía y piloroplastia.

3.En una hemorragia digestiva baja, intermitente, con pérdida de sangre a razón de 0.1 ml/ min, ¿cuál de los siguientes métodos diagnósticos tiene mayor sensibilidad?
a- Arteriografía selectiva
b- Colonoscopía
c- Glóbulos rojos marcados con 99mTc
d- Centellografía con sulfuro de tecnesio coloidal, marcado con 99mTC

4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al Síndrome de Mallory - Weiss?:
a. El principal dato patológico es la perforación espontánea de esófago
b. El principal síntoma es la hemorragia digestiva no asociada a vómitos
c. Comúnmente se relaciona con ingestión crónica de bebidas alcohólicas
d. La endoscopía está contraindicada debido al riesgo de perforación
e. El tratamiento quirúrgico rápido es el preferido

5.Varón de 55 años, con antecedentes de consumo crónico de alcohol y hepatitis crónica C, acude por vómitos de sangre roja y deposiciones melénicas. Al ingreso presenta TA 58/35 y 144 lpm. ¿Cuál de las siguientes medidas debería EVITARSE?
1) Ligadura endoscópica de las varices.
2) Esclerosis endoscópica de las varices.
3) Somatostatina i.v.
4) Iniciar betabloqueo y nitratos de inmediato para reducir la recidiva hemorrágica.
5) Ceftriaxona.

6. Paciente de 63 años con antecedentes familiares de primer grado de cáncer colorrectal a los 56 años. En sus antecedentes personales destaca un episodio de rectorragia secundaria a síndrome hemorroidal hace 15 años por lo que se realizó una colonoscopia que fue normal y no ha vuelto a presentar rectorragia. Acude a urgencias por episodio de hematoquecia. FC 120 lpm y PA 70/40 mmHg. El análisis de sangre muestra una hemoglobina de 8 g/dL. Señale la respuesta INCORRECTA en lo que respecta al manejo de este paciente:
1. Aun si no se logra la estabilidad hemodinámica hay que insistir en la preparación del colon.
2. Si la colonoscopia es normal, una endoscopia digestiva alta puede dar el diagnóstico en el 10-15% de los casos.
3. La colonoscopia es la exploración con la mejor relación coste/efectividad por su seguridad, sensibilidad y potencial terapéutico.
4. La gammagrafía con Tc99m es de contrastada utilidad si se sospecha un divertículo de Meckel

7. Un niño de 18 meses de vida es atendido en Urgencias por presentar deposición abundante de sangre oscura. En la exploración física el paciente presenta palidez, taquicardia y palpación abdominal normal. En el hemograma la cifra de hemoglobina es de 7 g/dL. ¿Qué prueba diagnóstica solicitaría?
1. Endoscopia digestiva.
2. Tránsito gastrointestinal.
3. Gammagrafia intestinal con pertecnectato Tc99m.
4. Enema opaco.

8.Un hombre de 63 años con antecedentes de diabetes e infarto de miocardio fue ingresado en la unidad de cuidados intensivos (UCI) hace 1 día con sepsis por neumonía neumocócica con bacteriemia. Comenzó a tomar antibióticos de inmediato, pero inicialmente requería altas dosis de noradrenalina y líquidos para estabilizar su presión arterial. La noradrenalina se retiró hace aproximadamente 12 horas. Durante las últimas 2 horas, ha tenido un aumento del dolor abdominal, distensión y deposiciones con sangre. Su examen físico es notable por la presión arterial de 100/50 mmHg, la frecuencia cardíaca regular de 100 lpm, la frecuencia respiratoria de 22 respiraciones / min y la saturación de oxígeno del 93% con oxígeno nasal de alto flujo. Tiene un abdomen difusamente sensible sin ruidos intestinales audibles. Una radiografía abdominal muestra múltiples niveles de aire y líquido en el intestino delgado. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
A. Embolia arterial
B. Colitis por C. difficile
C. Enfermedad inflamatoria intestinal
D. Isquemia mesentérica no oclusiva
E. Trombosis venosa

9.Un hombre de 64 años es admitido en la UCI con un gran sangrado gastrointestinal. EGD revela varices esofágicas. Él está confundido y no puede proporcionar ninguna historia. Su examen físico es notable por arañas vasculares y eritema palmar. La ecografía demuestra un hígado pequeño compatible con cirrosis. ¿Cuál de las siguientes es la causa más probable de su cirrosis?
A. alcoholismo
B. hepatitis autoinmune
C. Infección crónica de hepatitis C
D. hemocromatosis
E. cirrosis biliar primaria

10. En el paciente descrito en la pregunta 9, todo lo siguiente se puede usar para controlar su sangrado de várices, EXCEPTO:
A. La escleroterapia endoscópica
B. Ligadura endoscópica de las várices.
C. octreotide
D. Propranolol
E. Derivación portosistémica intrahepática transyugular

Respuestas 

1. Solución:2. Todos los procedimientos endoscópicos conllevan cierto riesgo de hemorragia y perforación del tubo digestivo. Estos riesgos son más bien bajos para la panendoscopia y colonoscopias panendoscopia y colonoscopias diagnósticas (<1:1000 procedimientos), y alcanzan una pro- diagnósticas porción de 0.5 a 5% cuando se realizan procedimientos terapéuticos, como la resección endoscópica de la mucosa, el control de una hemorragia o la dilatación de una estenosis (respuesta 3 y 4 incorrectas). Los riesgos de la ecoendoscopia diagnósitca son similares a los de la panendoscopia diagnóstica (respuesta 1 incorrecta).
La ligadura con bandas elásticas para el tratamiento del sangrado por varices controla la hemorragia hasta en un 90% de los casos, pero son frecuentes las complicaciones como la hemorragia ulcerosa posterior al bandeo y la estenosis esofágica. La esclerosis de varices esclerosis de varices esclerosis de varices también detiene las hemorragias
agudas en la mayoría de los pacientes, pero por lo general se utiliza como tratamiento de rescate cuando falla la ligadura con bandas por su mayor tasa de complicaciones (respuesta 2 correcta).

2. Solución:1 La terapia endoscópica  se considera el tratamiento de elección de la úlcera péptica gastroduodenal que presente hemorragia activa, vaso visible sin hemorragia o coágulo adherido. Tras el tratamiento endoscópico de úlceras de alto riesgo, el tratamiento adyuvante con omeprazol iv o por vía oral reduce recidivas y la necesidad de intervención quirúrgica y retratamiento endoscópico comparado con controles con sólo tratamiento endoscópico (respuesta 1 correcta, resto incorrectas).

3. c

4. c

5. 4

6. Solución: 1 Aunque no existe una modalidad única para el diagnóstico de la hemorragia digestiva baja, la colonoscopia es actualmente la exploración inicial de elección en la mayoría de los pacientes por su eficacia, seguridad y potencial terapéutico (respuesta 3 incorrecta). La colonoscopia se realizará tras la gastroscopia si no es posible excluir con seguridad el origen alto, porque hasta el 10% de las hemorragias digestivas supuestamente bajas tienen un origen alto (respuesta 2 incorrecta). En pacientes con hemorragia masiva con repercusión hemodinámica (frecuencia cardíaca mayor de 100 lpm o PAS menor de 100 mmHg), la arteriografía selectiva con eventual enteroscopia asistida por balón o intraoperatoria puede ser necesaria, dado que la colonoscopia está limitada por la imposibilidad de conseguir una correcta preparación del colon (respuesta 1 correcta). La ulceración de la mucosa gástrica ectópica en un divertículo intestinal puede causar hemorragia digestiva baja recidivante o anemia crónica por microhemorragia. La gammagrafía con Tc99m suele localizar esta lesión

7. Si un lactante o un niño hasta 3-4 años se presenta con hemorragia rectal significativa indolora, se debe sospechar la presencia de un divertículo de Meckel, porque este cuadro supone el 50% de todas las hemorragias digestivas en niños menores de 2 años de edad. La confirmación de este divertículo puede ser difícil. La localización más frecuente es en íleon distal, a unos 50-70 cm de la válvula ileocecal, y por ello ninguna prueba endoscópica resulta de utilidad (respuesta 1 incorrecta). Las radiografías abdominales simples no son útiles, y los estudios rutinarios con bario (enema opaco o tránsito intestinal) rara vez rellenan el divertículo (respuestas 2 y 4 incorrectas). El estudio más sensible es la gammagrafía de Meckel, que se realiza tras la infusión iv de Tc99m, ya que las células secretoras de moco de la mucosa gástrica ectópica captan el pertecnetato y permiten la visualización del divertículo (respuesta 3 correcta).

8.La respuesta es D.  Este paciente con antecedentes de enfermedad cardiovascular aterosclerótica y diabetes tiene un alto riesgo de isquemia mesentérica no oclusiva en el contexto de sepsis, hipotensión y vasoconstrictores administrados. La isquemia intestinal se clasifica además según la etiología, que dicta el tratamiento: (1) isquemia mesentérica arterio oclusiva, (2) isquemia mesentérica no oclusiva y (3) trombosis venosa mesentérica. Los factores de riesgo para la isquemia mesentérica arterio oclusiva son generalmente de inicio agudo e incluyen fibrilación auricular, infarto de miocardio reciente, cardiopatía valvular y cateterismo vascular o cardíaco reciente, todo lo cual hace que los coágulos embólicos lleguen a la circulación mesentérica. La isquemia mesentérica no oclusiva, también conocida como "angina intestinal", generalmente es más insidiosa y se observa con mayor frecuencia en el envejecimiento de la población afectada por la enfermedad aterosclerótica. La isquemia mesentérica no oclusiva también se observa en pacientes que reciben infusiones de vasopresores en dosis altas, pacientes con shock cardiogénico o séptico y pacientes con sobredosis de cocaína. La isquemia mesentérica no oclusiva es la enfermedad GI más frecuente que complica la cirugía cardiovascular. La trombosis venosa mesentérica es menos común y se asocia con la presencia de un estado hipercoagulable que incluye deficiencia de proteína C o S, deficiencia de antitrombina III, policitemia vera y carcinoma. En ausencia de fibrilación auricular, la isquemia mesentérica no oclusiva es más probable en este paciente. No hay ninguna razón para sospechar que la EII sea la causa de las deposiciones con sangre en este paciente crítico con sepsis bacteriémica conocida, y el paciente solo ha estado tomando antibióticos durante 1 día y es poco probable que tenga colitis por Clostridium difficile en este momento.

9.La respuesta es A.  Las manos del paciente muestran un eritema palmar típico de la cirrosis alcohólica. Este hallazgo y la ginecomastia y la atrofia testicular hacen que la cirrosis alcohólica sea el diagnóstico más probable. La atrofia testicular puede deberse a un efecto tóxico directo del alcohol o efectos hormonales. Todos los demás opciones también pueden causar cirrosis hepática.

10. La respuesta es D. El abordaje de los pacientes una vez que han tenido una hemorragia por várices es el primero en tratar la hemorragia aguda, que puede ser potencialmente mortal, y luego prevenir un mayor sangrado. El tratamiento médico de la hemorragia aguda de las várices incluye el uso de agentes vasoconstrictores, generalmente somatostatina u octreotida. Se puede usar taponamiento con balón (tubo Sengstaken- Blakemore o tubo Minnesota) en pacientes que no pueden recibir terapia endoscópica de inmediato o que necesitan estabilización antes de la terapia endoscópica. La intervención endoscópica se utiliza como tratamiento de primera línea para controlar el sangrado de forma aguda. Algunos endoscopistas utilizarán la terapia de inyección de varices (escleroterapia) como terapia inicial, especialmente cuando el sangrado es vigoroso. La ligadura de la banda de várices se utiliza para controlar el sangrado agudo en más del 90% de los casos y debe repetirse hasta que se logre la eliminación de todas las varices. Cuando las várices esofágicas se extienden hacia el estómago proximal, la ligadura de la banda es menos exitosa. En estas situaciones, cuando la hemorragia continúa a causa de las várices gástricas, se debe considerar la posibilidad de una derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS). Esto ofrece una alternativa a la cirugía para la descompresión aguda de la hipertensión portal. La encefalopatía puede ocurrir en hasta el 20% de los pacientes después de TIPS y es particularmente problemática en pacientes ancianos y en pacientes con encefalopatía preexistente. Los TIPS deben reservarse para las personas que no tienen un manejo endoscópico o médico o que tienen un bajo riesgo quirúrgico. Los TIPS a veces se pueden usar como un puente para el trasplante. La prevención de sangrado adicional generalmente se logra con la ligadura repetida de la banda de varices hasta que las várices se borran. Se ha demostrado que los bloqueadores B, como el propranolol y el nadolol, disminuyen el riesgo de sangrado variceal recurrente y reducen la mortalidad por una hemorragia subsiguiente, pero no deben usarse en el contexto del paciente con sangrado agudo.


Harrison autoevaluacion y revision 


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