1. Cuál es la coagulopatía congénita más frecuente?
A.
Hemofilia A
B.
Hemofilia B
C.
Enfermedad de Von Willebrand
D. Disfibrinogenemia
2. Teniendo en cuenta la respuesta a la pregunta 1, qué tipo de herencia tiene?
A.
Ligada
al X
B.
Autosómica
dominante
C.
Autosómica
recesiva
D. Autosómica dominante mayormente, pero también recesiva
3. Paciente masculino acude por dolor en rodilla derecha, no relacionado a trauma. Al examen físico se aprecia edema y rubor. Tiene historial de episodios frecuentes de hemartrosis, hematomas y antecedente de hematuria microscópica. Su abuelo sufría de hemorragias. . En laboratorios con TTPA alargado. En artrocentesis se evidencia liquido rojizo. Cuál es el diagnostico más probable?
A.
Hemofilia A y hemartrosis
B.
Hemofilia B
C.
Enfermedad de Von Willebrand
D. Disfibrinogenemia y artritis
4. Paciente femenina que consulta por metrorragia. En la revisión por sistemas destacan epistaxis y gingivorragia. En laboratorios con TTPA alargado. Cual de los siguientes trastornos es el más probable
A.
Hemofilia A
B.
Hemofilia B
C.
Enfermedad de Von Willebrand
D. Disfibrinogenemia
5. En la Hemofilia A hay deficiencia de:
A. Factor VII
B. Factor VIII
C. Factor IX
D. Factor X
RESPUESTAS **
1. C
2. D
3. A
4. C
5. B
FUENTES
Borstnar, C. R., & López, F. C. (Eds.). (2020). Farreras Rozman. Medicina Interna. Elsevier Health Sciences.
Moraleda, J., & García, C. (2017). Pregrado de hematología. Madrid: Editorial Luzan
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