lunes, 14 de febrero de 2022
viernes, 28 de enero de 2022
Rotaciones clinicas - de Anestesiología : ¿Qué estudiar ?
Es una evaluación integral del estado de salud actual del paciente y su capacidad para realizar las funciones diarias, cuyos aspectos se combinan para asignar un estado físico (ASA).
- ASA (American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification System )
- Valoración de vía aérea

2. Intubación orotraqueal
- Anatomía
- Fisiología pulmonar.
- Indicaciones de intubación
- Complicaciones de intubación.
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Durante la laringoscopia directa y la intubación |
Mientras el tubo endotraqueal está colocado |
Complicaciones después de la extubación endotraqueal |
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Endotraqueal Traumatismos dentales y orales de
tejidos blandos Hipertensión sistémica y
taquicardia Arritmias cardíacas Isquemia miocardica Inhalación (aspiración) del
contenido gástrico |
Obstrucción del tubo endotraqueal Intubación endobronquial Intubación esofágica Fuga del manguito del tubo
endotraqueal Barotrauma pulmonar Distensión nasogástrica Desconexión accidental de la
respiración anestésica circuito Isquemia de la mucosa traqueal Extubación accidental |
laringoespasmo Inhalación (aspiración) del
contenido gástrico Faringitis (dolor de garganta) Laringitis Edema laríngeo o subglótico Ulceración laríngea con o sin
formación de granulomas traqueítis estenosis traqueal Parálisis de cuerdas vocales Dislocación del cartílago
aritenoides |
- Largoscopia difícil
- Indicaciones de extubación.
- Técnica:
- Monitorización:
- Secuencia de inducción rápida
- Oxigenoterapia
- Ventilación mecánica
- Manejo de la vía aérea difícil
3. Inductores anestésicos.
- Midazolam
- Propofol.
4. Relajantes neuro musculares: rocuronio, vecuronio, reversión de RNM.
5. Opioides: fentanyl, morfina.
6. Anestésicos locales:
- Mecanismo de acción.
- Usos.
- Lidocaína, bupivacaína. Dosis. Presentación. ( cantidad de mg/ml al 1%, 2%, 0,5%), Pka y aplicación clínica.
- Contraindicaciones.
- Intoxicación y tratamiento.
7. RCCP. Algoritmos.
8. Manejo del dolor:
- Vías del dolor.
- Anestesia multimodal o peri operatorio o preventiva.
- Escalera analgésica o ascensor analgésico.
- Analgésicos: opioides, coadyuvantes, Cox 1, cox2, cox 3.
miércoles, 26 de enero de 2022
MIELOMA MULTIPLE : RESUMEN 2022, PUNTOS CLAVE. BREVE EXPLICACION.
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DEFINICION |
FISIOPATOLOGIA |
CLINICA |
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Es el prototipo de gammapatía monoclonal
maligna. Es la neoplasia de células plasmáticas más frecuente. |
Siempre precedida por MGUS à se suman mutaciones à Expansión descontrolada de células
plasmáticas à infiltran MO ( y otros tejidos) à Pancitopenia Secretan inmunoglobulinas (más
frecuente igG) disfuncionales à Daño renal Secretan RANKL à Destrucción ósea |
Anemia (73%) Dolor óseo (58%) Aumento de creatinina (48%) Debilidad y fatiga (32%) Hipercalcemia (28%) Pérdida de peso (24%) Tríada: componente M sérico o urinario, infiltración
medular por células plasmáticas y lesiones osteolíticas.
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EPIDEMIOLOGIA |
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2° cáncer hematológico más
frecuente 10% de los cáncer hematológicos Mas frecuente en hombres Mas en descendencia africana Edad 65 – 74ª |
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DIAGNOSTICO |
DX DIFERENCIAL |
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CRITERIOS 1) la presencia de > 10% de
células plasmáticas clonales en médula ósea o un plasmocitoma óseo o
extramedular confirmado por biopsia, más 2) al menos uno de los siguientes
criterios: a) hipercalcemia (> 11 mg/dL); b) insuficiencia renal (aclaramien[1]to de Cr < 40
mL/min o creatinina sérica > 2 mg/dL); c) anemia (Hb < 10 g/dL o >
2 g por debajo del límite normal), y d) lesiones óseas osteolíticas
demostradas por rx o TAC. En ausencia de criterios del grupo
2, también se consideran mielomas activos, candidatos a recibir tratamiento,
aquellos enfermos con > 60% de células plasmáticas en médula, un cociente
de cadenas ligeras libres > 100 o > 1 lesión focal grande (> 1 cm)
en la RM. |
MACROGLOBULINEMIA
DE WALDENSTRÖM - proliferación
monoclonal de células linfoides B secretoras de IgM. Clinica à
astenia, diátesis hemorrágica, trastornos
visuales o neurológicos, anemia, adenopatías esplenomegalia y hepatomegalia. |
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CLASIFICACION |
TRATAMIENTO |
PRONOSTICO |
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ISS-R I (B2M inferior a 3,5 y albúmina
superior a 3,5 mg/dL) II (B2M de 3,5-5,5 o albúmina
menor de 3,5) III (B2M superior a 5,5 mg/dL). I-R (ausencia de factores
adversos: LDH normal, estadio I, ausencia de 17p, t(4;14), t(14;16); II-R (no estadio I-R ni III-R), III-R (estadio III junto con
citogenética de alto riesgo o LDH elevada). |
Inducción:
BTD (bortezomib, talidomida y dexametasona) o BLD (con sustitución de la
talidomida por lenalidomida) Altas dosis
de alquilante (melphalan) seguido de Auto-HSCT mantenimiento postransplante: lenalidomida DOLOR à paracetamol, morfina, radioterapia, vertebroplastia. - ácido
zoledrónico, 4 mg IV cada mes HIPERCALCEMIA: hidratación, diuréticos,
esteroides y ac zolendronico ANEMIA à eritropoyetina |
el factor más
importante es la respuesta al tratamiento inicial. En la mayoría
de los casos es incurable FACTORES DE MAL PRONOSTICO mal estado
general (ECOG superior a 2), insuficiencia renal (creatinina mayor de 2 mg/dL
o aclaramiento inferior a 50 mL/min), anemia (Hb por debajo de 10 g/dL),
hipercalcemia (11 mg/dL), hipoalbuminemia (superior a 3,5 mg/dL), β2
-microglobulina elevada (superior a 3,5 mg/ dL) y alteraciones citogenéticas
como t(4;14) y t(14;16) y, en especial, la deleción de 17p (p53). Las principales causas de muerte son la infección, la insuficiencia renal y el daño multiorgánico. |
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COMPLICACIONES |
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Lesión renal, fracturas patológicas,
mayor riesgo de infecciones, radiculopatías y compresión medular, síndrome de
hiperviscosidad (mas común en mielomas igA) |
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Asociación |
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Amiloidosis (5%) |
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MGUS: gammapatía monoclonal de significado incierto, Auto-HSCT: Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation
PARACLINICOS:
Frotis de sangre periférica: fenómeno de Roleaux --> eritrocitos en pila de monedas (debido a la hiperproteinemia)
Rouleaux formation in a peripheral blood smear from a patient with plasma cell myeloma.Radiografía de cráneo : sacabocados
Di Giuliano, F., Picchi, E., Muto, M., Calcagni, A., Ferrazzoli, V., Da Ros, V., ... & Muto, M. (2020). Radiological imaging in multiple myeloma: review of the state-of-the-art. Neuroradiology, 1-19.Riñón de mieloma : las cadenas ligeras monoclonales kappa o lambda se precipitan cuando la orina se calienta --> Proteínas de Bence jones
Makino, D. L., Henschen-Edman, A. H., & McPherson, A. (2005). Four crystal forms of a Bence-Jones protein. Acta Crystallographica Section F: Structural Biology and Crystallization Communications, 61(1), 79-82.Patrón de electroforesis
M-spike lnmultiple myeloma on protein electrophoresis due to large production of IgG or IgAFUENTES
Borstnar, C. R., & López, F. C. (Eds.). (2020). Farreras Rozman. Medicina Interna. Elsevier Health Sciences.
Moraleda, J., & García, C. (2017). Pregrado de hematología. Madrid: Editorial Luzan
Hematology, W. (2016). 9th edn New York.
sábado, 26 de septiembre de 2020
Persistencia del conducto onfalomesentérico
Introducción
El conducto onfalomesentérico también se conoce como conducto vitelino, es una estructura embrionaria que conecta al intestino medio con el saco vitelino, también llamado vesícula umbilical, o saco de yolk. Normalmente, se oblitera espontáneamente y se separa del intestino aproximadamente entre la quinta y novena semana de gestación. El proceso de obliteración comienza en el extremo umbilical del conducto y se extiende hacia el intestino. Justo antes de esta involución, el epitelio del saco vitelino desarrolla un revestimiento similar al del estómago. La interrupción de este proceso resulta en patología del conducto vitelino, que puede ocurrir en una variedad de anomalías, como divertículo de Meckel, quiste vitelino, cordón fibroso persistente o seno umbilical; Alternativamente, el conducto vitelino puede ser persistente y presentarse como una fístula onfaloileal y, después del nacimiento, el bebé presenta una secreción umbilical que se asemeja al contenido del intestino delgado.
Las anomalías del conducto onfalomesentérico ocurren en aproximadamente el 2% de los recién nacidos. En el 6% de estos infantes, el conducto permanece persistente. En un estudio de aproximadamente 1000 cordones umbilicales y placentas, el análisis microscópico reveló restos embrionarios en el 23,1% de las muestras. Cuando se conecta al íleon, un PVD puede tener una luz ancha o ser una fístula de alto gasto. Esto puede conducir a la pérdida de líquidos y electrólitos, especialmente en recién nacidos, y el tratamiento debe ser rápido. El manejo quirúrgico temprano es importante ya que puede causar complicaciones graves, que pueden resultar en mortalidad hasta en un 18% de los casos, especialmente en el período neonatal.
Embriología
El tubo digestivo es el sistema orgánico principal derivado de la capa germinal endodérmica. Esta capa germinal cubre la superficie ventral del embrión y constituye el techo del saco vitelino. la capa germinal endodérmica genera al inicio el revestimiento epitelial del intestino primitivo y las porciones intraembrionarias del alantoides y del conducto vitelino.
La función del saco vitelino es incierta. Pudiera actuar como órgano de la nutrición durante las fases más tempranas del desarrollo, antes de la formación de los vasos sanguíneos. También aporta algunas de las primeras células de la sangre, no obstante esta función es fugaz. Una de sus funciones principales es albergar a las células germinales que residen en su pared posterior y más tarde migran hacia las gónadas para formar a los precursores de óvulos y espermatozoides.
Durante la cuarta semana los lados del embrión empiezan a crecer en dirección ventral para dar origen a dos pliegues laterales de la pared corporal. Estos pliegues están integrados por la capa parietal del mesodermo de la placa lateral, el ectodermo suprayacente y células provenientes de los somitas adyacentes, que migran hacia el interior de la capa mesodérmica, más allá de la frontera somítica lateral. Al tiempo que estos pliegues avanzan, la capa endodérmica también se pliega en dirección ventral y se cierra para dar origen al tubo intestinal. Al final de la cuarta semana los pliegues de la pared lateral del cuerpo se alcanzan en la línea media y se fusionan, con lo que cierran la pared ventral del cuerpo. Producto del crecimiento cefalocaudal y del cierre de los pliegues de la pared lateral del cuerpo, una porción cada vez mayor de la capa germinal endodérmica se incorpora al cuerpo del embrión para conformar el tubo intestinal. Éste se divide en tres regiones: intestino anterior, intestino medio e intestino posterior. La pared ventral del cuerpo se cierra por completo, excepto en la región umbilical, sitio en que permanecen unidos el pedículo de fijación (futuro cordón umbilical) y el saco vitelino. El intestino medio se comunica con el saco vitelino mediante un pedículo grueso llamado conducto (del saco) vitelino. Al inicio su conducto es amplio, pero al continuar el crecimiento del embrión se vuelve estrecho y mucho más largo. Este conducto se incorpora al cordón umbilical, se vuelve muy estrecho y degenera junto con el saco vitelino entre el segundo y el tercer mes de gestación.
Al final de la quinta semana de desarrollo las estructuras siguientes pasan por el anillo umbilical primitivo:
(1) el pedículo de fijación, que contiene el alantoides y los vasos sanguíneos umbilicales, que corresponden a dos arterias y una vena;
(2) el pedículo vitelino (conducto vitelino), acompañado de los vasos sanguíneos vitelinos; y
(3) el conducto que conecta la cavidad intraembrionaria con la extraembrionaria.
El saco vitelino en sí ocupa un espacio en la cavidad coriónica, esto es, el ubicado entre el amnios y la placa coriónica. Durante el desarrollo posterior, la cavidad amniótica crece con rapidez a expensas de la cavidad coriónica, y el amnios comienza a envolver los pedículos conectores y del saco vitelino, adosándolos y dando origen al cordón umbilical primitivo.
En su porción distal, el cordón contiene el pedículo del saco vitelino y los vasos sanguíneos umbilicales.
En un sitio proximal aloja algunas asas intestinales (durante un periodo la cavidad abdominal es demasiado pequeña para las asas intestinales que se desarrollan con rapidez, y algunas de ellas son desplazadas hacia el espacio extraembrionario en el cordón umbilical. Estas asas intestinales expulsadas constituyen una hernia umbilical fisiológica) y el remanente del alantoides.
El saco vitelino, ubicado dentro de la cavidad coriónica, está conectado con el cordón umbilical mediante su pedículo. Al final del tercer mes el amnios se ha expandido de tal modo que entra en contacto con el corion y oblitera la cavidad coriónica. El saco vitelino suele contraerse entonces y se oblitera en forma gradual.
Variedades de anomalías derivadas de la persistencia del conducto onfalomesentérico
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| (A) Quiste del conducto onfalomesentérico, (B) Conducto onfalomesentérico persistente con una fístula enterocutánea, (C) Quiste y seno del conducto onfalomesentérico, (D) Cordón fibroso entre el intestino delgado y la superficie posterior del ombligo y (E) Divertículo de Meckel. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3029414/ |
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| Alulema, C., Martínez, A., Rodríguez, J., Medina, I., & Marizande, F. (2018). Diagnóstico Temprano de Persistencia de Conducto Onfalomesentérico. Mediciencias UTA, 1(4), 25-25. |
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| Pólipo umbilical. García-Rabasco, A. E., Subiabre-Ferrer, D., & Alegre-de-Miquel, V. (2019). Patología del área umbilical. Medicina Clínica Práctica, 2(6), 105-108. |
• Seno: Es una cavidad ciega, que se manifiesta clínicamente al infectarse o con drenaje de secreciones. El diagnóstico se realiza mediante la inyección de medio de contraste, lo que determina su origen. El tratamiento consiste en la resección quirúrgica, donde al explorar se realiza el diagnóstico definitivo. Se debe enviar a biopsia.
![]() Banda fibrosa con retracción |
| .García-Rabasco, A. E., Subiabre-Ferrer, D., & Alegre-de-Miquel, V. (2019). Patología del área umbilical. Medicina Clínica Práctica, 2(6), 105-108. |
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| Tumoración umbilical carnosa se recupera contenido intestinal después de la canulación con un catéter fino. Fahmy, M. (2018). Vitellointestinal Duct Anomalies. Umbilicus and Umbilical Cord, 253–264. |

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| Fahmy, M. (2018). Vitellointestinal Duct Anomalies. Umbilicus and Umbilical Cord, 253–264. |
Presentación clínica
Complicaciones y mortalidad
Diagnostico
Bibliografía
- Celebi, S., Ozaydin, S., Polat, E., Basdas, C., Alim, E. R., & Sander, S. (2018). Vitelline duct pathologies in neonates. Northern clinics of Istanbul, 5(3), 211–215. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6323573/
- Langman embriología medica. 14ed, 2019 Wolters Kluwer.
- Agrawal, S., & Memon, A. (2010). Patent vitellointestinal duct. BMJ case reports, 2010, bcr1220092594. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3029414/
- Alulema, C., Martínez, A., Rodríguez, J., Medina, I., & Marizande, F. (2018). Diagnóstico Temprano de Persistencia de Conducto Onfalomesentérico. Mediciencias UTA, 1(4), 25-25. https://medicienciasuta.uta.edu.ec/index.php/MedicienciasUTA/article/view/25/18
- Cohen, E. S., Lapidoth, M., Snast, I., Ben-Amitai, D., Zidan, O., Friedland, R., … Levi, A. (2019). Cutaneous presentations of omphalomesenteric duct remnant: a systematic review of the literature. Journal of the American Academy of Dermatology.
- Araneda Piña, L., Astudillo Manosalva, C., & Rostion Allel, C. (2015). Patología del ombligo. Rev. pediatr. electrón, 28-39. http://www.revistapediatria.cl/volumenes/2015/vol12num1/pdf/PATOLOGIA_OMBLIGO.pdf
- Carro, G., Urroz, J., & Juambeltz, C. (2018, December). Persistencia de conducto onfalomesenterico permeable. In Anales de la Facultad de Medicina (Vol. 5, No. 2, pp. 102-107). Universidad de la República. Facultad de Medicina.
jueves, 19 de marzo de 2020
Hipotiroidismo en el embarazo
Pruebas de la función tiroidea
Estado del yodo
Autoinmunidad y enfermedad de la tiroides
Hipotiroidismo manifiesto y subclinico
Manejo
Laboratorios
Tamizaje - factores de riesgo - algoritmo
Bibliografia :
- Cunningham, FG., Leveno, K. J., Bloom, S. L., Dashe, J. S., Hoffman, B. L., Casey, B.M. & Spong, C. Y. (2019). Williams Obstetricia. Ciudad de México: McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A.
- PROTOCOLO: TIROIDES Y EMBARAZO. Centro de Medicina Maternofetal y Neonatal de Barcelona (BCNatal): Hospital Clínic - Hospital de Sant Joan de Déu .Recuperado de https://medicinafetalbarcelona.org/protocolos/es/patologia-materna-obstetrica/tiroides_y_embarazo.pdf
- Alexander, E. K., Pearce, E. N., Brent, G. A., Brown, R. S., Chen, H., Dosiou, C.,... & Peeters, R. P. (2017). 2017 Guidelines of the American Thyroid Association for the diagnosis and management of thyroid disease during pregnancy and the postpartum. Thyroid, 27(3), 315-389.
domingo, 15 de diciembre de 2019
Cuando se realiza una CPRE?. Indicaciones y criterios de CPRE
Indicaciones apropiadas para CPRE según la ASGE
- El paciente con ictericia sospechoso de tener obstrucción biliar (se deben realizar maniobras terapéuticas apropiadas durante el procedimiento)
- El paciente sin ictericia cuyos datos clínicos y bioquímicos o de imagen sugieren enfermedad del conducto pancreático o del tracto biliar
- Evaluación de signos o síntomas que sugieren malignidad pancreática cuando los resultados de la imagen directa (p. Ej., EUS, US, tomografía computarizada [CT], resonancia magnética [MRI]) son equívocas o normales
- Evaluación de pancreatitis de etiología desconocida
- Evaluación preoperatoria del paciente con pancreatitis crónica y / o seudoquiste
- Evaluación del esfínter de Oddi por manometría.
- No se recomienda la esfinterotomía biliar empírica sin esfínter de Oddi en pacientes con sospecha de esfínter tipo III de la disfunción de Oddi
- Esfinterotomía endoscópica:
- Colocación de endoprótesis a través de estenosis benignas o malignas, fístulas, fuga de bilis posoperatoria o en pacientes de alto riesgo con cálculos grandes e inamovibles del conducto común.
· Dilatación con globo de la papila.
· Colocación de drenaje nasobiliar
· Drenaje de pseudoquistes pancreáticos en casos apropiados
· Muestreo de tejidos de conductos pancreáticos o biliares.
· Ampulectomía de neoplasias adenomatosas de la papila mayor
· Terapia de trastornos de los conductos biliares y pancreáticos.
· Facilitación de colangioscopia y / o pancreatoscopia.
CPRE en coledocolitiasis
- · Piedra de CBD en US transabdominales
- · Colangitis ascendente clínica
- · Bilirrubina >4 mg / dL
- · CBD dilatado en US (>6 mm con vesícula biliar in situ)
- · Nivel de bilirrubina 1.8-4 mg / dL
- · Prueba bioquímica hepática anormal otra que la bilirrubina
- · Edad mayor de 55 años
- · Pancreatitis clínica por cálculos biliares
- · Presencia de cualquier predictor muy fuerte : Alto
- · Presencia de ambos predictores fuertes : Alto
- · No hay predictores presentes: Bajo
- · Todos los demás pacientes Intermedio
Probabilidad
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Predictores de
coledocolitiasis
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Estrategia recomendada
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Proceder a la CPRE
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Intermedio
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EUS, MRCP, IOC laparoscópico o intraoperatorio en US
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Bajo
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No hay predictores presentes
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Colecistectomía con / sin IOC o US intraoperatorio
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- · En pacientes con riesgo intermedio de coledocolitiasis, EUS o MRCP dada alta especificidad; considerar factores que incluyen la preferencia del paciente, la experiencia local y la disponibilidad.
- · Que se realice una CPRE pre o postoperatoria o un tratamiento laparoscópico para pacientes con alto riesgo de coledocolitiasis o COI positivo, según la experiencia local quirúrgica y endoscópica. En pacientes con pancreatitis de cálculos biliares sin colangitis u obstrucción biliar / coledocolitiasis, recomienda en contra de la CPRE urgente (<48 horas).























