sábado, 6 de abril de 2019

Banco de preguntas gastroenterologia - hemorragia de vias digestivas

Recopilación de preguntas de la web.

1. ¿Cuál de las siguientes técnicas de endoscopia digestiva, está asociada a mayor riesgo de complicaciones mayores?
1. Ecoendoscopia digestiva alta diagnóstica.
2. Esclerosis de varices esofágicas.
3. Colonoscopia diagnóstica en paciente con dolicocolon.
4. Polipectomía de pólipo en colon descendente de morfología sesil.

2. Hombre de 52 años sin enfermedades concomitantes, acude a urgencias por melenas de 24 horas de evolución sin repercusión hemodinámica. Niega consumo de antiinflamatorios no esteroideos.  El hematocrito es de 33% y el resto de la analítica es normal.  La endoscopia digestiva alta realizada de forma urgente a las 6 horas del ingreso muestra un estómago normal, sin sangre ni restos hemáticos  y una úlcera excavada de 8 mm de diámetro en cara anterior del bulbo duodenal con "vaso visible" en su base y sin sangrado activo.. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
1. En la endoscopia inicial está indicado aplicar una terapéutica endoscópica y posteriormente instaurar tratamiento endovenoso con dosis altas de un inhibidor de la bomba de protones. Esta estrategia ha demostrado reducir el riesgo de recidiva hemorrágica y la mortalidad.
2. En la endoscopia inicial, dada la ausencia de sangrado activo, no está indicado aplicar una terapéutica endoscópica. Posteriormente, para reducir el riesgo de recidiva hemorrágica, se deberá instaurar tratamiento endovenoso con dosis altas de un inhibidor de la bomba de protones.
3. En la endoscopia inicial está indicado aplicar una terapéutica endoscópica. No se ha podido demostrar que instaurar posteriormente tratamiento endovenoso con dosis altas de un inhibidor de la bomba de protones aporte beneficio adicional alguno.
4. Dado que se trata de una úlcera complicada (hemorragia) la mejor opción terapéutica una vez resuelto el episodio hemorrágico, es una vagotomía y piloroplastia.

3.En una hemorragia digestiva baja, intermitente, con pérdida de sangre a razón de 0.1 ml/ min, ¿cuál de los siguientes métodos diagnósticos tiene mayor sensibilidad?
a- Arteriografía selectiva
b- Colonoscopía
c- Glóbulos rojos marcados con 99mTc
d- Centellografía con sulfuro de tecnesio coloidal, marcado con 99mTC

4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al Síndrome de Mallory - Weiss?:
a. El principal dato patológico es la perforación espontánea de esófago
b. El principal síntoma es la hemorragia digestiva no asociada a vómitos
c. Comúnmente se relaciona con ingestión crónica de bebidas alcohólicas
d. La endoscopía está contraindicada debido al riesgo de perforación
e. El tratamiento quirúrgico rápido es el preferido

5.Varón de 55 años, con antecedentes de consumo crónico de alcohol y hepatitis crónica C, acude por vómitos de sangre roja y deposiciones melénicas. Al ingreso presenta TA 58/35 y 144 lpm. ¿Cuál de las siguientes medidas debería EVITARSE?
1) Ligadura endoscópica de las varices.
2) Esclerosis endoscópica de las varices.
3) Somatostatina i.v.
4) Iniciar betabloqueo y nitratos de inmediato para reducir la recidiva hemorrágica.
5) Ceftriaxona.

6. Paciente de 63 años con antecedentes familiares de primer grado de cáncer colorrectal a los 56 años. En sus antecedentes personales destaca un episodio de rectorragia secundaria a síndrome hemorroidal hace 15 años por lo que se realizó una colonoscopia que fue normal y no ha vuelto a presentar rectorragia. Acude a urgencias por episodio de hematoquecia. FC 120 lpm y PA 70/40 mmHg. El análisis de sangre muestra una hemoglobina de 8 g/dL. Señale la respuesta INCORRECTA en lo que respecta al manejo de este paciente:
1. Aun si no se logra la estabilidad hemodinámica hay que insistir en la preparación del colon.
2. Si la colonoscopia es normal, una endoscopia digestiva alta puede dar el diagnóstico en el 10-15% de los casos.
3. La colonoscopia es la exploración con la mejor relación coste/efectividad por su seguridad, sensibilidad y potencial terapéutico.
4. La gammagrafía con Tc99m es de contrastada utilidad si se sospecha un divertículo de Meckel

7. Un niño de 18 meses de vida es atendido en Urgencias por presentar deposición abundante de sangre oscura. En la exploración física el paciente presenta palidez, taquicardia y palpación abdominal normal. En el hemograma la cifra de hemoglobina es de 7 g/dL. ¿Qué prueba diagnóstica solicitaría?
1. Endoscopia digestiva.
2. Tránsito gastrointestinal.
3. Gammagrafia intestinal con pertecnectato Tc99m.
4. Enema opaco.

8.Un hombre de 63 años con antecedentes de diabetes e infarto de miocardio fue ingresado en la unidad de cuidados intensivos (UCI) hace 1 día con sepsis por neumonía neumocócica con bacteriemia. Comenzó a tomar antibióticos de inmediato, pero inicialmente requería altas dosis de noradrenalina y líquidos para estabilizar su presión arterial. La noradrenalina se retiró hace aproximadamente 12 horas. Durante las últimas 2 horas, ha tenido un aumento del dolor abdominal, distensión y deposiciones con sangre. Su examen físico es notable por la presión arterial de 100/50 mmHg, la frecuencia cardíaca regular de 100 lpm, la frecuencia respiratoria de 22 respiraciones / min y la saturación de oxígeno del 93% con oxígeno nasal de alto flujo. Tiene un abdomen difusamente sensible sin ruidos intestinales audibles. Una radiografía abdominal muestra múltiples niveles de aire y líquido en el intestino delgado. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?
A. Embolia arterial
B. Colitis por C. difficile
C. Enfermedad inflamatoria intestinal
D. Isquemia mesentérica no oclusiva
E. Trombosis venosa

9.Un hombre de 64 años es admitido en la UCI con un gran sangrado gastrointestinal. EGD revela varices esofágicas. Él está confundido y no puede proporcionar ninguna historia. Su examen físico es notable por arañas vasculares y eritema palmar. La ecografía demuestra un hígado pequeño compatible con cirrosis. ¿Cuál de las siguientes es la causa más probable de su cirrosis?
A. alcoholismo
B. hepatitis autoinmune
C. Infección crónica de hepatitis C
D. hemocromatosis
E. cirrosis biliar primaria

10. En el paciente descrito en la pregunta 9, todo lo siguiente se puede usar para controlar su sangrado de várices, EXCEPTO:
A. La escleroterapia endoscópica
B. Ligadura endoscópica de las várices.
C. octreotide
D. Propranolol
E. Derivación portosistémica intrahepática transyugular

Respuestas 

1. Solución:2. Todos los procedimientos endoscópicos conllevan cierto riesgo de hemorragia y perforación del tubo digestivo. Estos riesgos son más bien bajos para la panendoscopia y colonoscopias panendoscopia y colonoscopias diagnósticas (<1:1000 procedimientos), y alcanzan una pro- diagnósticas porción de 0.5 a 5% cuando se realizan procedimientos terapéuticos, como la resección endoscópica de la mucosa, el control de una hemorragia o la dilatación de una estenosis (respuesta 3 y 4 incorrectas). Los riesgos de la ecoendoscopia diagnósitca son similares a los de la panendoscopia diagnóstica (respuesta 1 incorrecta).
La ligadura con bandas elásticas para el tratamiento del sangrado por varices controla la hemorragia hasta en un 90% de los casos, pero son frecuentes las complicaciones como la hemorragia ulcerosa posterior al bandeo y la estenosis esofágica. La esclerosis de varices esclerosis de varices esclerosis de varices también detiene las hemorragias
agudas en la mayoría de los pacientes, pero por lo general se utiliza como tratamiento de rescate cuando falla la ligadura con bandas por su mayor tasa de complicaciones (respuesta 2 correcta).

2. Solución:1 La terapia endoscópica  se considera el tratamiento de elección de la úlcera péptica gastroduodenal que presente hemorragia activa, vaso visible sin hemorragia o coágulo adherido. Tras el tratamiento endoscópico de úlceras de alto riesgo, el tratamiento adyuvante con omeprazol iv o por vía oral reduce recidivas y la necesidad de intervención quirúrgica y retratamiento endoscópico comparado con controles con sólo tratamiento endoscópico (respuesta 1 correcta, resto incorrectas).

3. c

4. c

5. 4

6. Solución: 1 Aunque no existe una modalidad única para el diagnóstico de la hemorragia digestiva baja, la colonoscopia es actualmente la exploración inicial de elección en la mayoría de los pacientes por su eficacia, seguridad y potencial terapéutico (respuesta 3 incorrecta). La colonoscopia se realizará tras la gastroscopia si no es posible excluir con seguridad el origen alto, porque hasta el 10% de las hemorragias digestivas supuestamente bajas tienen un origen alto (respuesta 2 incorrecta). En pacientes con hemorragia masiva con repercusión hemodinámica (frecuencia cardíaca mayor de 100 lpm o PAS menor de 100 mmHg), la arteriografía selectiva con eventual enteroscopia asistida por balón o intraoperatoria puede ser necesaria, dado que la colonoscopia está limitada por la imposibilidad de conseguir una correcta preparación del colon (respuesta 1 correcta). La ulceración de la mucosa gástrica ectópica en un divertículo intestinal puede causar hemorragia digestiva baja recidivante o anemia crónica por microhemorragia. La gammagrafía con Tc99m suele localizar esta lesión

7. Si un lactante o un niño hasta 3-4 años se presenta con hemorragia rectal significativa indolora, se debe sospechar la presencia de un divertículo de Meckel, porque este cuadro supone el 50% de todas las hemorragias digestivas en niños menores de 2 años de edad. La confirmación de este divertículo puede ser difícil. La localización más frecuente es en íleon distal, a unos 50-70 cm de la válvula ileocecal, y por ello ninguna prueba endoscópica resulta de utilidad (respuesta 1 incorrecta). Las radiografías abdominales simples no son útiles, y los estudios rutinarios con bario (enema opaco o tránsito intestinal) rara vez rellenan el divertículo (respuestas 2 y 4 incorrectas). El estudio más sensible es la gammagrafía de Meckel, que se realiza tras la infusión iv de Tc99m, ya que las células secretoras de moco de la mucosa gástrica ectópica captan el pertecnetato y permiten la visualización del divertículo (respuesta 3 correcta).

8.La respuesta es D.  Este paciente con antecedentes de enfermedad cardiovascular aterosclerótica y diabetes tiene un alto riesgo de isquemia mesentérica no oclusiva en el contexto de sepsis, hipotensión y vasoconstrictores administrados. La isquemia intestinal se clasifica además según la etiología, que dicta el tratamiento: (1) isquemia mesentérica arterio oclusiva, (2) isquemia mesentérica no oclusiva y (3) trombosis venosa mesentérica. Los factores de riesgo para la isquemia mesentérica arterio oclusiva son generalmente de inicio agudo e incluyen fibrilación auricular, infarto de miocardio reciente, cardiopatía valvular y cateterismo vascular o cardíaco reciente, todo lo cual hace que los coágulos embólicos lleguen a la circulación mesentérica. La isquemia mesentérica no oclusiva, también conocida como "angina intestinal", generalmente es más insidiosa y se observa con mayor frecuencia en el envejecimiento de la población afectada por la enfermedad aterosclerótica. La isquemia mesentérica no oclusiva también se observa en pacientes que reciben infusiones de vasopresores en dosis altas, pacientes con shock cardiogénico o séptico y pacientes con sobredosis de cocaína. La isquemia mesentérica no oclusiva es la enfermedad GI más frecuente que complica la cirugía cardiovascular. La trombosis venosa mesentérica es menos común y se asocia con la presencia de un estado hipercoagulable que incluye deficiencia de proteína C o S, deficiencia de antitrombina III, policitemia vera y carcinoma. En ausencia de fibrilación auricular, la isquemia mesentérica no oclusiva es más probable en este paciente. No hay ninguna razón para sospechar que la EII sea la causa de las deposiciones con sangre en este paciente crítico con sepsis bacteriémica conocida, y el paciente solo ha estado tomando antibióticos durante 1 día y es poco probable que tenga colitis por Clostridium difficile en este momento.

9.La respuesta es A.  Las manos del paciente muestran un eritema palmar típico de la cirrosis alcohólica. Este hallazgo y la ginecomastia y la atrofia testicular hacen que la cirrosis alcohólica sea el diagnóstico más probable. La atrofia testicular puede deberse a un efecto tóxico directo del alcohol o efectos hormonales. Todos los demás opciones también pueden causar cirrosis hepática.

10. La respuesta es D. El abordaje de los pacientes una vez que han tenido una hemorragia por várices es el primero en tratar la hemorragia aguda, que puede ser potencialmente mortal, y luego prevenir un mayor sangrado. El tratamiento médico de la hemorragia aguda de las várices incluye el uso de agentes vasoconstrictores, generalmente somatostatina u octreotida. Se puede usar taponamiento con balón (tubo Sengstaken- Blakemore o tubo Minnesota) en pacientes que no pueden recibir terapia endoscópica de inmediato o que necesitan estabilización antes de la terapia endoscópica. La intervención endoscópica se utiliza como tratamiento de primera línea para controlar el sangrado de forma aguda. Algunos endoscopistas utilizarán la terapia de inyección de varices (escleroterapia) como terapia inicial, especialmente cuando el sangrado es vigoroso. La ligadura de la banda de várices se utiliza para controlar el sangrado agudo en más del 90% de los casos y debe repetirse hasta que se logre la eliminación de todas las varices. Cuando las várices esofágicas se extienden hacia el estómago proximal, la ligadura de la banda es menos exitosa. En estas situaciones, cuando la hemorragia continúa a causa de las várices gástricas, se debe considerar la posibilidad de una derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS). Esto ofrece una alternativa a la cirugía para la descompresión aguda de la hipertensión portal. La encefalopatía puede ocurrir en hasta el 20% de los pacientes después de TIPS y es particularmente problemática en pacientes ancianos y en pacientes con encefalopatía preexistente. Los TIPS deben reservarse para las personas que no tienen un manejo endoscópico o médico o que tienen un bajo riesgo quirúrgico. Los TIPS a veces se pueden usar como un puente para el trasplante. La prevención de sangrado adicional generalmente se logra con la ligadura repetida de la banda de varices hasta que las várices se borran. Se ha demostrado que los bloqueadores B, como el propranolol y el nadolol, disminuyen el riesgo de sangrado variceal recurrente y reducen la mortalidad por una hemorragia subsiguiente, pero no deben usarse en el contexto del paciente con sangrado agudo.


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viernes, 5 de abril de 2019

Banco de preguntas reumatologia - Lupus

Recopilación de preguntas tomadas de la web :)

1.  un paciente con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico en el que el estudio inmunológico muestra un nivel de AAN de 1/80 con anti-ADNds indetectables, complemento en el rango de la normalidad y anti-Ro y anti-La positivos, señale lo más correcto:
1) La presencia de anti-Ro y anti-La positivos debe hacer dudar del diagnóstico de LES y confirmar el de síndrome de Sjögren.
2) Todos los pacientes con LES tienen consumo de complemento, por lo que el diagnóstico es erróneo.
3) Será habitual la enfermedad cutánea, pero excepcional el daño renal.
4) El paciente precisa iniciar de forma precoz tratamiento con esteroides por vía oral. 5) Los anticuerpos anti-Ro se relacionan con daño cerebral

2.Una mujer de 22 años presenta en las últimas 12 semanas artralgias y mialgias, así como episodios ocasionales de tumefacción articular y mayor dolor, de horas de duración, que se han localizado en diferentes articulaciones periféricas (interfalángicas proximales, metacarpofalángicas, carpos y rodillas, fundamentalmente). Desde entonces presenta astenia, febrícula y dolor de características pleuríticas en hemitórax derecho; la radiografía de tórax muestra un pinzamiento del seno costofrénico. El hemograma demuestra elevación de la VSG y 3.400 leucocitos/mm3 , con desviación izquierda. Respecto a la enfermedad de esta paciente, señale la respuesta correcta:
1) La biopsia sinovial o pleural demostrará granulomas y confirmará el diagnóstico de tuberculosis.
2) El tratamiento con ceftriaxona solucionará los síntomas.
3) El cultivo de exudado cervical será positivo, con toda probabilidad.
4) La presencia de anticuerpos antinucleares supondrían un cuarto criterio para el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.
5) Requiere tratamiento con prednisona en dosis de 1 mg/kg/día.

3.En relación al pronóstico del lupus eritematoso sistémico, señale la respuesta FALSA:
1) La mortalidad a largo plazo se relaciona fundamentalmente con las complicaciones vasculares.
2) La supervivencia a los 10 años se aproxima al 75%.
3) La raza afroamericana es un factor de mal pronóstico.
4) Las remisiones son menos frecuentes en las formas de larga evolución.
5) La hipocomplementemia en el momento del diagnóstico se asocia a un pronóstico desfavorable.

4.  Ciertas enfermedades autoinmunes se han asociado con deficiencias genéticas del sistema del complemento. Concretamente, la deficiencia en C4 se ha asociado con:
1. Lupus eritematoso sistémico.
2. Artritis reumatoide.
3. Miastenia gravis.
4. Diabetes mellitus tipo 1.

5. Mujer de 45 años de edad, con antecedentes de xeroftalmía y xerostomía, que acude en julio del 2014 por presentar una erupción de lesiones eritematosas anulares, de bordes más activos, en escote y parte superior de la espalda desde hace 15 días, coincidiendo con unas vacaciones en Menorca. En el momento de la exploración observamos que algunas de las lesiones tienden a resolverse sin dejar cicatriz. Tiene buen estado general y el resto de la exploración física es normal. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
1. Lupus eritematoso subagudo.
2. Tiña corporis.
3. Porfiria cutánea tarda.
4. Eritema anular centrifugo.

6. Paciente de 36 años, con antecedentes de esplenectomía por trombocitopenia a los 22 años y 4 abortos, el último seguido de un cuadro de trombosis venosa profunda. Desde hace unas 8 semanas, presenta un cuadro de artralgias generalizadas, astenia, abultamientos ganglionares y fiebre. ¿Cuál de las siguientes pruebas de laboratorio cree de mayor utilidad para llegar al diagnóstico?
1) Factor reumatoide y anticuerpos antinucleares.
2) Anticuerpos antinucleares y anti cardiolipina.
3) Anticuerpo anti-ADN nativo V anti-Ro (SSA).
4) Anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCA) y anti histonas.

7. Paciente varón de 48 años que acude a consultas de Reumatología refiriendo sensación de manos hinchadas con dificultad para movilizarlas por las mañanas desde hace 2 semanas. El cuadro comenzó después de pasar un día soleado en el campo y recuerda haber presentado tres episodios previos similares el último año que se resolvieron con el uso de AINE; en algunos de ellos, también recuerda exposición solar previa. Asocia un eritema en cara que respeta los surcos nasogenianos, así como dificultad para concentrarse en el trabajo en los últimos meses con frecuentes olvidos. A la exploración física se objetiva la presencia de artritis leve en las articulaciones MCF e IFP de ambas manos. ¿Cuál sería el diagnóstico más probable, qué prueba inmunológica solicitaría para apoyar dicho diagnóstico y que tratamiento instauraría en este momento de la evolución?
1) Portiria cutánea tarda, biopsia cutánea, metotrexato.
2) Lupus eritematoso sistémico, ANA y complemento, prednisona a dosis
de 60 mg diarios y azatioprina.
3) Lupus eritematoso sistémico, ANA y complemento, prednisona a dosis
< 20 mg diarios e hidroxicloroquina 400 mg diarios.
4) Dermatopolimiositis, enzimas de destrucción muscular, prednisona a
dosis altas y metotrexato.

8. Mujer de 29 años diagnosticada de lupus eritematoso sistémico desde hace cinco años. Actualmente, se encuentra bien controlada de su enfermedad, sin requerir tratamiento. Consulta para informarse sobre la posibilidad de quedarse embarazada dada su enfermedad. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre lupus y embarazo es VERDADERA?
1. Está terminantemente prohibido que una enferma con lupus se quede embarazada, ya
que sería peligroso para madre y feto.
2. La disminución de la fertilidad en las pacientes con lupus limita mucho la posibilidad de embarazo, siendo necesario recurrir a técnicas de reproducción asistida para conseguir la gestación.
3. No está completamente demostrado que la gestación empeore el curso de la enfermedad, pero sí puede haber un empeoramiento en el puerperio. Se recomienda la gestación cuando la enfermedad esté inactiva.
4. Puede quedarse embarazada, pero sabiendo que es altamente probable que el feto desarrolle un lupus neonatal, cuadro con una elevada mortalidad.

9.. En relación con los test de laboratorio de inmunología, para el diagnóstico y seguimiento de las Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es cierta?
1. Los anticuerpos antinucleares son útiles en el proceso diagnóstico, pero no tienen ningún papel en el seguimiento posterior de estas enfermedades.
2. En ausencia de clínica, la presencia de anticuerpos anticardiolipina no son diagnósticos de un síndrome antifosfolipídico.
3. La ausencia o resultado negativo en el estudio de los anticuerpos antinucleares permite descartar la presencia de un Lupus.
4. La determinación periódica de los anticuerpos antiDNA y de los niveles del complemento, son útiles en el seguimiento de la actividad clínica del lupus.
5. La presencia de anticuerpos antiRo no es diagnóstico de Síndrome de Sjögren Primario, pues pueden observarse también en otras enfermedades sistémicas

10.Mujer de 30 años diagnosticada de LES en base a artritis intermitente, rash malar, trombopenia y leucopenia persi stentes, e inmunología compatible (ANA con anti-Ro, anti-Sm y anti-Histona); recibe tratamiento de forma habitual con hidroxicloroquina con buen control, pero lo ha suspendido durante seis meses por haber estado fuera del país por motivos labora les. Acude a consulta para revisión, refi r iendo encontrarse mal con astenia y febrícula diaria desde hace un mes, junto con aparición de rash malar V dolor articular progresivo. Asocia una disnea de pequeños esfuerzos de aparición pau latina en los últimos tres meses. A la exploración física se objetiva eritema facial que respeta el surco nasogeniano, junto con una poliartritis en manos, y llama la atención la presencia de crepitantes en ambas bases pulmonares a la auscultación . Se realiza una analítica urgente donde se pueden ver 1.200 leucocitos con linfopenia, hemoglobina 10,3, plaquetas 100.000 y marcada elevación de VSG y PCR. En la inmunología se aprecia un consumo de complemento, y en la rad iografía de tórax urgente un patrón pulmonar intersticial en ambas bases, que no estaba presente en la rad iografía de hace un año. ¿Qué le está sucediendo a esta paciente y cómo la trataría en este momento?
1) Se trata de una pleuritis como manifestación de su LES y le administraría AINE, reintroduciendo hidroxicloroquina.
2) Probablemente se trata de una neumonía bi lateral y le iniciaría tratamiento con levofloxacino.
3) Es probable que se trate un brote grave de LES con desarrollo de neumonitis, por lo que le administro prednisona a dosis alt as y me planteo un fármaco más potente como azatioprina o micofenolato, además de reintroducir su hidroxicloroquina.
4) Se trata de un brote grave de LES con desarrollo de neumonitis, por lo que le administro prednisona a dosis altas y bel imumab intravenoso.

Respuestas ¡¡

1. 3
2. 4
3. 4
4. 1 El déficit de algunos componentes del complemento (fundamentalmente C1q, C2 y C4) provoca un defecto en la eliminación de inmunocomplejos y consecuentemente cuadros de lupus eritematoso sistémico (respuesta 1 correcta).
5. 1 El lupus cutáneo subagudo (respuesta 1 correcta, respuestas 2, 3 y 4 incorrectas), caracterizado por extensas lesiones en forma de pápulas eritematosas, ligeramente escamosas, de distribución simétrica, con tendencia a confluir, que no dejan cicatriz; afectan a zonas fotoexpuestas: hombros, superficies de extensión de los brazos, la región del escote y la dorsal del tórax. Se distinguen dos tipos morfológicos: papuloescamoso o psoriasiforme y anular polícíclico.
6. 2
7. 3
8. 3. Es verdad que presentan un riesgo aumentado de abortos, sobre todo en el contexto de un posible síndrome antifosfolípido o una nefritis activa durante la gestación, pero el problema no estaría en conseguir la gestación. Solo un pequeño
porcentaje (menos del 5%) de los hijos de madres con LES portadoras de anticuerpos anti-Ro y anti-La desarrollarán un lupus neonatal, siendo en la mayoría de los casos un cuadro leve. No se ha demostrado que empeore el LES durante la gestación, aunque se recomienda que busquen embarazo cuando la enfermedad esté inactiva. Sí que se ha descrito que la enfermedad PUEDE empeorar en el posparto.
9. Respuesta 3. Los anticuerpos antinucleares (ANA) determinados se usan como criterio diagnóstico del LES, pero no son útiles en el seguimiento (opción 1 correcta). Para diagnosticar síndrome antifosfolípido se necesitan dos criterios: el criterio clínico (historia de trombosis o abortos de repetición) + el criterio analítico (Ac anticardiolipina, anticoagulante lúpico o Ac antibeta2glicoproteína) (opción 2 correcta). El diagnóstico de LES se basa en tener cuatro de una serie de criterios diagnósticos, de los cuales los ANA+ sólo son un criterio más. Si se cumplen cuatro criterios se tiene LES pese a tener ANA− (opción 3 falsa); basta con dos criterios si se cumpen estos dos: nefritis lúpica + ANA o anti-DNA positivos. Para el seguimiento de la actividad clínica del LES se emplean los niveles de Ac antiDNAds, la disminución del complemento (especialmente C4), y la VSG en menor medida (opción 4 correcta). Los Ac antiRo son bastante inespecíficos, pueden aparecer, por ejemplo, en el lupus cutáneo subagudo o neonatal (opción 5 correcta).
10. 3

Fuentes: http://www.ctomedicina.com/alumno_mir12/pdf/materiales/testclase2v/testclase2v_rm.pdf
http://www.curso-mir.com/Material-y-servicios/imagenes/2017-05-26_MIR_2016%20COMENTADO.pdf

Pueden echar un vistazo tambien a :

Banco de preguntas reumatologia - Artritis reumatoide

Hora de evaluar conocimientos ¡¡ Recopilación de preguntas sobre Artritis reumatoidea tomadas de la WEB del MIR y otros.

1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a los anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados?:
1. Comienzan a detectarse en sangre en el debut de la Artritis Reumatoide.
2. Son igual de específicos, para Artritis Reumatoide que el Factor Reumatoide.
3. Se asocian a un peor pronóstico de la Artritis Reumatoide.
4. Son menos sensibles que el factor reumatoide.
5. Su presencia se asocia al HLA-DR2.

2. Paciente de 67 años, con antecedentes de artritis reumatoide seropositiva de 3 años de evolución, consulta en el servicio de urgencias por dolor e inflamación en la rodilla derecha desde hace 48 horas. En la actualidad sigue tratamiento con AINEs y sales de oro intramusculares. La exploración física evidencia fiebre de 37,9 ºC, con tumefacción y calor en la rodilla derecha, y en la artrocentesis: líquido de aspecto muy inflamatorio con 79.000 células/mm3 (84% PMN, 4% linfocitos, 12% monocitos), pH 7,29; glucosa 93 mg/dl, proteínas 35 g/l. No se evidencian cristales en el microscopio de luz polarizada. Analítica en sangre: VSG 68 mm/ 1a hora, leucocitos 6,9 x 109 . Se practican dos hemocultivos, con resultado negativo. A las 72 horas, los cultivos para gérmenes piógenos fueron negativos. La paciente, sin tratamiento antibiótico, evoluciona favorablemente a los cuatro días del ingreso, desapareciendo la inflamación articular y la fiebre. En la historia clínica previa se observan otros dos episodios similares al actual en los que los cultivos (incluyendo gérmenes de lento crecimiento) resultaron igualmente negativos. Ante los hallazgos descritos, el diagnóstico más probable es:
1) Artritis séptica.
2) Artritis reactiva.
3) Artritis tuberculosa.
4) Artritis por hongos.
5) Reagudización de artritis reumatoide.

3.Señale la respuesta INCORRECTA en relación a las manifestaciones radiológicas de la artritis reumatoide:
1) La osteoporosis yuxtaarticular es una manifestación más precoz que las erosiones.
2) La disminución del espacio articular es uniforme.
3) Las erosiones en articulaciones metacarpofalángicas son patognomónicas de la enfermedad.
4) La resonancia magnética nuclear detecta lesiones iniciales con mayor sensibilidad que la radiografía convencional.
5) En las fases iniciales de la enfermedad, la radiología no suele ser útil para el diagnóstico.

4. La presencia de factor reumatoide en un paciente con artritis reumatoide tiene relación con las siguientes complicaciones excepto:
1) Nódulos subcutáneos.
2) Uveítis anterior aguda.
3) Vasculitis reumatoide.
4) Síndrome de Felty.
5) Derrame pleural.

5. Un varón de 50 años, diagnosticado de artritis reumatoide desde hace 6 años, presenta niveles elevados en sangre de factor reumatoide, así como descenso de CH50. En la exploración presenta artritis severa, nódulos reumatoides, mononeuritis múltiple y lesiones ulceradas en extremidades inferiores, así como púrpura palpable. La complicación que sospecha es:
1) Síndrome de Felty.
2) Vasculitis reumatoide.
3) Síndrome poliangeítico de superposición.
4) Subluxación atloaxoidea.
5) Síndrome de Guillain-Barré.

6.Una paciente con artritis reumatoide de 9 meses de evolución ha seguido tratamiento con AINEs en dosis plenas, obteniendo escasa mejoría de los síntomas, por lo que en los últimos tres meses ha seguido tratamiento con dosis bajas de corticoides (deflazacort 15 mg /día), gracias a lo cual ha controlado de forma más eficaz la enfermedad, a pesar de lo cual persiste rigidez de más de una hora de duración tras el reposo y sinovitis en articulaciones afectadas. En este momento de la evolución, el abordaje más adecuado incluiría:
1) Iniciar descenso de corticoides, preferiblemente en dosis única cada 48 horas, para minimizar la toxicidad.
2) Aumentar la dosis de corticoides hasta 1 mg/kg/día.
3) Suspender los corticoides e iniciar en su lugar tratamiento con un fármaco de segunda línea, especialmente metotrexate.
4) Añadir metotrexate a la dosis actual de corticoides, y si se produce respuesta adecuada, disminuir hasta suspender los corticoides, manteniendo el metotrexate.
5) Administrar metotrexate hasta obtener respuesta, y a partir de ese momento, controlar la enfermedad exclusivamente con AINE.

7. En relación al pronóstico de la artritis reumatoide señale la respuesta falsa:
1) La presencia de más de 20 articulaciones inflamadas confiere un mayor riesgo de desarrollar incapacidad.
2) La esperanza media de vida en estos pacientes se encuentra acortada entre 3 y 7 años.
3) El aumento de mortalidad provocado por las enfermedades cardiovasculares disminuye con el tratamiento eficaz de la enfermedad.
4) Las mujeres presentan una afectación articular menos persistentes y por lo tanto con menor riesgo de erosiones que en los varones.
5) La infección y la hemorragia digestiva son dos causas de muerte en pacientes con afectación articular grave

8.El estudio analítico muestra Hb: 10,9 g/dl, Leucos 7.653 con formula normal, VSG 54 mm/h, PCR: 34 u, FR: 135 (N < 40), Anti CCP 100, AAN 1/40. Las inmunoglobulinas son normales y los niveles de complemento no están disminuidos. El diagnóstico de la paciente es:
1) Lupus eritematoso sistémico.
2) Reumatismo palindrómico.
3) Artritis Reumatoide seropositiva.
4) Síndrome de Sjögren primario.
5) Enfermedad mixta del tejido conectivo.

9.  En una paciente con artritis reumatoide En una paciente con artritis reumatoide en tratamiento con metotrexate, prednisona e indometacina en tratamiento con metotrexate, prednisona e indometacina que presenta de forma aguda edemas y aumento de la creati- que presenta de forma aguda edemas y aumento de la creatinina plasmática con un sedimento de orina poco expresivo y proteinuria inferior a 100 mg/24h la causa más probable es: nuria inferior a 100 mg/24h la causa más probable es: nuria inferior a 100 mg/24h la causa más probable es:
1. Amiloidosis renal.
2. Glomerulonefritis secundaria a la artritis reumatoide.
3. Insuficiencia renal por antiinflamatorios no esteroideos.
4. Nefritis intersticial por metotrexate.

10. ¿Cuál de los siguientes fármacos empleados en eltratamiento de la artritis reumatoide puede producir retinopatía?:
1)Metotrexato.
2)Sales de oro.
3)D-penicilamina.
4)Cloroquina.
5)Sulfasalazina.

11. Hombre de 50 años con antecedente de ingreso reciente por cuadro de hemorragia digestiva aguda. Acude a urgencias por cuadro agudo de dolor de rodilla que comienza esa noche, con enrojecimiento e impotencia funcional, dolor al roce y febrícula. En la exploración tiene también signos inflamatorios en primera articulación metatarsofalángica. Se realiza analftica general con hemograma normal, creatinina e iones normales y PCR 2 mg/dL. El liquido sinovial es amarillento no filante y con 5000 leucocitos/mm3 con 85¾ de polimorfonucelares y glucosa de 101 mg/dL. ¿Qué le parece lo más correcto a realizar?
1.Artrocentesis para hacer una tinción de Gram y cultivo del líquido articular y examinar el líquido al microscopio de luz polarizada.
2.Solicitar determinación de ácido úrico e iniciar tratamiento empírico con colchicina y alopurinol.
3.Solicitar una radiografia simple y una gammagrafia ósea con tecnecio 99m.
4.Solicitar 2 hemocultivos e iniciar tratamiento antimicrobiano con ceftazidima intravenosa.

12. Un hombre de 57 años de edad con artritis reumatoide sigue tratamiento habitual con corticoides. Está en estudio por presentar un cuadro de dolor en epigastrio, con náuseas ocasionales y disminución de apetito. En la analítica presenta: Hb 15 g/dL, Fe 55 ug/dL, PCR 3 mg/dL, VSG 42 mm a la primera hora. Fibrogastroscopia: hernia de hiato de 3 cm y una úlcera a nivel de antro, excavada, de 1 cm, con bordes elevados y regulares y con confluencia de pliegues, que se biopsia. El estudio histológico muestra signos de inflamación aguda y metaplasia intestinal. TC abdominal normal. ¿Qué actitud, de las que se mencionan a continuación, considera que es la más adecuada para el tratamiento de este paciente?
1. Tratamiento erradicador del Helicobacter pylorii.
2. Tratamiento con inhibidores de la bomba de protones y una gastroscopia de control con biopsia a las 8 semanas.
3. Suspender corticoides.
4. Tratamiento quirúrgico (Billrroth I).

13. Cuál de los siguientes datos NO es considerado como un criterio de artritis reumatoide de la Asociación Americana de Reumatología?:
1)Rigidez matutina de > 1 hora de duración.
2)Factor reumatoide positivo.
3)Presencia de HLA-DR4.
4)Nódulos reumatoides.
5)Artritis simétrica.

Respuestas ¡¡

 1. Solución: 3 El anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado es un nuevo criterio de clasificación de 2010 elaborados por American collage of Rheumatology y la European League against rheumatism Se asocian a peor pronóstico en la evolución de Artritis reumatoide la presencia de factor reumatoide, del anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado, erosiones articulares, un número elevado de articulaciones afectas al inicio de la enfermedad, manifestaciones extraarticulares como la presencia de nódulos y genotipo DR4 (respuesta 3 correcta y 1, 2, 4 y 5 incorrectas).
2. 5
3. 3
4. 2
5. 2
6. 4
7. 4
8. 3
9. Solucion 3.En el MIR suelen preguntar la causa de síndrome nefrótico en un paciente con artritis reumatoide y en ese contexto hay que pensar en amiloidosis secundaria amiloidosis secundaria amiloidosis secundaria por AR de largo tiempo de evolución no controlada. Sin embargo, el cuadro clínico no es un síndrome nefrótico (respuesta 1 incorrecta), sino que consiste en un paciente con edemas agudos, y deterioro de función renal SIN proteinuria (<100 mg/día). Se debe sospechar por ello un fracaso renal agudo, y la causa más probable es que fracaso renal agudo, y la causa más probable es que sea secundaria a la indometacina (AINE) ( sea secundaria a la indometacina (AINE) respuesta 3 correcta). La nefritis intersticial por metotrexa nefritis intersticial por metotrexa nefritis intersticial por metotrexate es muy rara, y cursa con lesión tubulointersticial que suele dar alteraciones electrolíticas con poco fracaso renal (creatinina poco elevada) y rara vez edemas (respuesta 4 incorrecta). La GN secundaria a la propia GN secundaria a la propia AR es una entidad muy rara y se acompaña de datos de afec- AR tación glomerular como proteinuria (respuesta 2 incorrecta).
10. MIR 1999-2000 RC: 4
11. 1
12. Solución: 2 Debido a la artritis reumatoide que presenta el paciente, podemos sospechar probablemente que sea un consumidor de AINEs, que posiblemente sean los causantes de su úlcera gástrica. Los IBPs son los únicos fármacos que han demostrado capacidad de cicatrización de la úlcera péptica a pesar de no suspender el consumo de AINEs. Por su frecuencia, el principal problema del diagnóstico diferencial del adenocarcinoma gástrico es la diferenciación entre un cáncer ulcerado y una úlcera péptica gástrica. Para evitar errores diagnósticos, y ante toda úlcera gástrica con histología de benignidad, es obligatorio repetir la endoscopia no más de 2 meses después de finalizar el tratamiento para confirmar su cicatrización y obtener nuevas muestras para biopsia y citología en el caso de persistencia de la lesión (respuesta 2 correcta). Para la indicación de tratamiento erradicador de H. Pylori, habría que confirmar que el paciente presenta la infección por el germen (respuesta 1 incorrecta). Si la úlcera está causada por el consumo de AINEs, podría estar indicado la retirada de los mismos siempre que se pueda, no así de los corticoides (respuesta 3 incorrecta). El tratamiento quirúrgico de la úlcera péptica ha quedado limitado al tratamiento de urgencia en caso de complicaciones graves (respuesta 4 incorrecta).
13. MIR 1999-2000F RC: 3

Fuentes: https://www.academiamir.com/impugnaciones/1041/mir-2019-pregunta-195
http://www.curso-mir.com/Material-y-servicios/imagenes/2016-05-30-MIR-2015-COMENTADO.pdf
http://www.curso-mir.com/Material-y-servicios/imagenes/MIR-2012-COMENTADO-SEPARATA.pdf
http://www.ctomedicina.com/alumno_mir12/pdf/materiales/testclase2v/testclase2v_rm.pdf
https://es.scribd.com/document/24041653/Preguntas-y-respuestas-Reumatologia
http://www.curso-mir.com/Material-y-servicios/imagenes/2017-05-26_MIR_2016%20COMENTADO.pdf

Pueden echar un vistazo tambien a :

Artritis reumatoidea AR

Después de mucho tiempo he vuelto :)
Hoy les traigo un resumen básico / datos importantes sobre de Artritis reumatoide tomando como referencia la Harrison y manuales del MIR.

  • Es una enfermedad inflamatoria crónica de origen desconocido que se caracteriza por poliartritis simétrica y periférica. Es un trastorno sistémico y por ello puede acompañarse de diversas manifestaciones extraarticulares
  • Es la modalidad más frecuente entre las artritis inflamatorias crónicas 
  • Suele ocasionar daño articular y discapacidad física. 
  • El factor reumatoide y los anticuerpos séricos contra péptidos citrulinados cíclicos (anti-CCP) son los biomarcadores de importancia diagnóstica y pronostica

Manifestaciones clínicas

  • Típicamente son consecuencia de la inflamación de articulaciones, tendones y bolsas sinoviales.
  • Rigidez matinal temprana en las articulaciones que dura más de 1 h y que desaparece con la actividad física. 
  • Las primeras articulaciones afectadas son las pequeñas de manos y pies.  
  • Por lo común la afectación esta en una distribución simétrica.
  • En el comienzo, en algunos sujetos con artritis inflamatoria habrá afectación de muy pocas articulaciones para clasificar el cuadro como artritis reumatoide y así surge la artritis inflamatoria indiferenciada.
  • Las articulaciones más afectadas suelen ser las del carpo, las metacarpofalángicas  y las interfalángicas proximales 
  • El signo definitorio frecuente  es la tenosinovitis de tendones flexores, lo cual hace que disminuya el arco de movimiento, aminore la potencia de prensión y haga que los dedos asuman posturas de contractura. 
  • La destrucción progresiva de las articulaciones y las partes blandas puede ocasionar deformidades crónicas e irreversibles. Ej desviación cubital, deformidad en cuello de cisne, en botonero, en linea Z y el signo “movimiento de teclado de piano”, pie plano valgo.
  • La prevalencia de subluxación atlantoaxoidea ha disminuido en años recientes y aparece en <10% de los pacientes.


Manifestaciones extraarticulares

  • Aparecen durante la evolución clínica incluso antes de que comience la fase de inflamación articular 
  •  Los pacientes con mayor propensión a mostrarlas tienen el antecedente de tabaquismo, comienzo temprano de discapacidad física notable y factor reumatoide positivo en suero.
  • Las más observadas son nódulos subcutáneos, síndrome de Sjögren secundario, nódulos pulmonares y anemia. 
  • Los nódulos son firmes y no dolorosos  también pueden manifestarse en pulmones, pleuras, pericardio y peritoneo. 
  • La pleuritis es la manifestación pulmonar mas común
  • La afectación pericárdica se detecta por medio de ecocardiograma o en estudio de necropsia prácticamente en 50% de estos pacientes aunque menos del 10% tengan manifestaciones clinicas
  • La vasculitis reumatoide se debe sospechar en pacientes con fiebre mayor de 38.3°, va desde petequias hasta grandes ulceras
  • La anemia normo normo es la manifestación hematóloga mas frecuente
  • La enfermedad cardíaca isquemica es la mayor causa de muerte

Los nuevos criterios de artritis reumatoide

Los nuevos criterios de AR sólo se aplicarán a una determinada población diana que debe tener las siguientes características:

– Presentar al menos 1 articulación con sinovitis clínica (al menos una articulación inflamada) y que dicha sinovitis no pueda explicarse por el padecimiento de otra enfermedad.

–Tener una puntuación igual o superior a 6 en el sistema de puntuación que se presenta en la tabla 1 y que considera la distribución de la afectación articular, serología del factor reumatoide (FR) y/o ACPA, aumento de los reactantes de fase aguda y la duración igual o superior a 6 semanas

Tabla 1.
Conjunto de variables y puntuación de cada una de las variables para el cómputo global. Un paciente será clasificado de AR si la suma total es igual o superior a 6

Afectación articular
1 articulación grande afectada        0
2-10 articulaciones grandes afectadas 1
1-3 articulaciones pequeñas afectadas 2
4-10 articulaciones pequeñas afectadas 3
> 10 articulaciones pequeñas afectadas 5
Serología
FR y ACPA negativos 0
FR y/o ACPA positivos bajos (< 3 VN) 2
FR y/o ACPA positivos alto (> 3 VN) 3
Reactantes de fase aguda
VSG y PCR normales 0
VSG y/o PCR elevadas 1
Duración
<6 semanas 0
≥6 semanas 1

ACPA: anticuerpos contra péptidos citrulinados; FR: factor reumatoide; PCR: proteína C reactiva; VN: valor normal; VSG: velocidad de sedimentación globular.

Estos criterios también permiten hacer el diagnóstico en aquellos pacientes que presenten una AR evolucionada siempre que:

– tengan erosiones típicas de AR.

–Presenten una enfermedad de larga evolución (activa o inactiva) cuyos datos retrospectivos permitan la clasificación con los criterios mencionados.

–En escenarios de artritis de muy reciente comienzo, en individuos que no cumplan en un momento dado los criterios pero que los cumplan con la evolución del tiempo

Realizar test / examen sobre artritis reumatoidea : Examen aquí :)